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2-isopropylvaleronitrile | 74322-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropylvaleronitrile
英文别名
2-propyl pentane nitrile;2-(Propan-2-yl)pentanenitrile;2-propan-2-ylpentanenitrile
2-isopropylvaleronitrile化学式
CAS
74322-93-3
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
SEMAIQRIDIHYEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    182.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7675e249ed12435f87b1ab0ff42df5ea
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropylvaleronitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(aminomethyl)-2-methylhexane
    参考文献:
    名称:
    铜催化的远程(δ)C(sp 3)–H键胺化:构建吡咯烷衍生物的实用策略
    摘要:
    我们报告了铜催化的远程C(sp 3)–H键胺化反应,该反应将无环胺转化为吡咯烷。该反应选择性地发生在对胺官能度的碳δ处。伯,仲和叔碳氢键均适用于存在廉价和市售铜催化剂的情况下的胺化反应。
    DOI:
    10.1039/c7cc02624b
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文献信息

  • HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150245616A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式(I)所述。 在这个式子(I)中,X,X2至X6,R1至R4是氢、卤素和有机基团,如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
  • Derivatives of piperidinedione for protecting the myocardium presenting
    申请人:Sanofi
    公开号:US04721710A1
    公开(公告)日:1988-01-26
    The present invention relates to derivatives of piperidinedione of formula: ##STR1## in which R is alkyl or forms with N a possibly substituted morpholino or piperidino group, n=2 or 3, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 represent H or lower alkyl; R.sub.3 and R.sub.4 taken together may represent (CH.sub.2).sub.m where m=4 or 5 and R.sub.2 and R.sub.3 taken together may represent (CH.sub.2).sub.p where p=3 or 4 and in this case R.sub.1 and R.sub.4 =H, R.sub.5 is H or alkyl. It also relates to a process for manufacturing the product of formula (I) and to the drugs containing a product of formula (I).
    本发明涉及公式的哌啶二酮衍生物:##STR1## 其中R为烷基或与N形成可能取代的吗啡啶基或哌啶基,n=2或3,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表H或较低的烷基;R.sub.3和R.sub.4联合表示(CH.sub.2).sub.m,其中m=4或5,R.sub.2和R.sub.3联合表示(CH.sub.2).sub.p,其中p=3或4,在这种情况下R.sub.1和R.sub.4=H,R.sub.5为H或烷基。本发明还涉及制造公式(I)产品的方法,以及含有公式(I)产品的药物。
  • HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150223461A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Herbicidally and fungicidally active 3-heteroaryl-isoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroaryl-isoxazoline-5-thioamides Herbicidally and fungicidally active 3-heteroarylisoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroarylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), R represents radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的3-杂环芳基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-杂环芳基异噁唑啉-5-硫酰胺被描述为具有除草和杀菌活性的化合物。在公式(I)中,R代表氢,卤素和有机基团,例如取代的烷基。 A是一个键或二价基团。 Y是硫族元素。
  • Larchevegue, Marc; Debal, Alain, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 1, p. 49 - 58
    作者:Larchevegue, Marc、Debal, Alain
    DOI:——
    日期:——
  • LARCHVEQUE M.; DEBAL A., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 1, 49-57
    作者:LARCHVEQUE M.、 DEBAL A.
    DOI:——
    日期:——
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