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benzinden-3-ylmethyl azidoformate | 123150-52-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
benzinden-3-ylmethyl azidoformate
英文别名
benz[f]inden-3-ylmethyl azidoformate;1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-ylmethyl N-diazocarbamate
benz<f>inden-3-ylmethyl azidoformate化学式
CAS
123150-52-7
化学式
C15H11N3O2
mdl
——
分子量
265.271
InChiKey
SGJDXIVQSBDWPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双甘肽benzinden-3-ylmethyl azidoformate1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到N-(benzinden-3-ylmethyloxycarbonyl)glycylglycine
    参考文献:
    名称:
    The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00288a042
  • 作为产物:
    描述:
    benzindene-1-methanol吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 benzinden-3-ylmethyl azidoformate
    参考文献:
    名称:
    The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00288a042
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文献信息

  • CARPINO, LOUIS A.;COHEN, BERI J.;LIN, YAO-ZHONG;STEPHENS, KENTON E. (JR);+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 251-259
    作者:CARPINO, LOUIS A.、COHEN, BERI J.、LIN, YAO-ZHONG、STEPHENS, KENTON E. (JR)、+
    DOI:——
    日期:——
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