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benzindene-3-methanol | 123150-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzindene-3-methanol
英文别名
1H-cyclopenta[b]naphthalen-3-ylmethanol
benz<f>indene-3-methanol化学式
CAS
123150-50-5
化学式
C14H12O
mdl
——
分子量
196.249
InChiKey
FEYVDDXUOOIEEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzindene-3-methanol 在 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 77.5h, 生成 N-(benzinden-3-ylmethyloxycarbonyl)glycine
    参考文献:
    名称:
    The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00288a042
  • 作为产物:
    描述:
    benzindene-1-methanol吡啶三乙胺 作用下, 反应 21.0h, 生成 benzindene-3-methanol
    参考文献:
    名称:
    The 2-chloro-3-indenylmethyloxycarbonyl and benz[f]inden-3-ylmethyloxycarbonyl base-sensitive amino-protecting group. Application to an inverse Merrifield approach to peptide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00288a042
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文献信息

  • Gold(I)/Xiang-Phos-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Cyclopropanation of Indenes and Trisubstituted Alkenes
    作者:Pei-Chao Zhang、Yidong Wang、Zhan-Ming Zhang、Junliang Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02999
    日期:2018.11.16
    The first intramolecular enantioselective cyclopropanation of indenes and trisubstituted alkenes was accomplished by using new chiral phosphine X5 derived gold(I) complexes. This reaction is a straightforward, efficient method for constructing [5–3–6] fused-ring compounds with two vicinal all-carbon quaternary stereogenic centers, a core structure shared by numerous pharmacological products, and bioactive
    和三取代烯烃的第一个分子内对映选择性环丙烷化是通过使用新的手性膦X5衍生的(I)配合物完成的。该反应是一种简单,有效的方法,用于构建具有两个相邻的全碳四元立体异构中心,许多药理产品和生物活性化合物共有的核心结构的[5–3–6]稠环化合物。该转化的显着特征包括高对映选择性(高达> 98%ee),优异的收率(> 97%)和良好的官能团耐受性。
  • CARPINO, LOUIS A.;COHEN, BERI J.;LIN, YAO-ZHONG;STEPHENS, KENTON E. (JR);+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 251-259
    作者:CARPINO, LOUIS A.、COHEN, BERI J.、LIN, YAO-ZHONG、STEPHENS, KENTON E. (JR)、+
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS AND USE OF AMINO ACID FLUORIDES AS PEPTIDE COUPLING REAGENTS
    申请人:RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:EP0496836A1
    公开(公告)日:1992-08-05
  • EP0496836A4
    申请人:——
    公开号:EP0496836A4
    公开(公告)日:1993-05-05
  • US4508657A
    申请人:——
    公开号:US4508657A
    公开(公告)日:1985-04-02
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