((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)(4-hydroxymethyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: ((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)(4-hydroxymethyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)(4-(hydroxymethyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)methanone；2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl-[4-(hydroxymethyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl]methanone
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: UYXPEPQANCYZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)(4-hydroxymethyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)methanone 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到[4-(chloromethyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl](2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡rid醛的结构修饰。新型4-氯和4-烷基（二烷基）氨基甲基-2-杂芳基（杂酰基）呋喃[2,3-c]吡啶的合成及抗感染活性

  摘要：

  摘要 4-羟基甲基-2-杂芳基（杂芳基）呋喃并[2,3- c ]吡啶是吡ido醛与酰基甲基和杂芳基甲基卤化物呋喃环化的产物，易与亚硫酰氯在DMF中反应形成新的4-氯甲基- 2-杂芳基[2，3- c ]吡啶。伯胺或仲胺对这些氯甲基衍生物的进一步作用导致氯原子的亲核取代，形成4-氨基甲基-2-杂芳基[2,3- c ]吡啶。4-RCH 2-呋喃并[2,3- c ]吡啶（R = OH，Cl，NR 1 R 2）的抗感染活性研究）显示出这些化合物中某些代表的显着的杀菌和中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s107036322012004x
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 、 6-氯乙酰基-1，4-苯并二恶烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以79%的产率得到((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)(4-hydroxymethyl)-7-methylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡rid醛的结构修饰。新型4-氯和4-烷基（二烷基）氨基甲基-2-杂芳基（杂酰基）呋喃[2,3-c]吡啶的合成及抗感染活性

  摘要：

  摘要 4-羟基甲基-2-杂芳基（杂芳基）呋喃并[2,3- c ]吡啶是吡ido醛与酰基甲基和杂芳基甲基卤化物呋喃环化的产物，易与亚硫酰氯在DMF中反应形成新的4-氯甲基- 2-杂芳基[2，3- c ]吡啶。伯胺或仲胺对这些氯甲基衍生物的进一步作用导致氯原子的亲核取代，形成4-氨基甲基-2-杂芳基[2,3- c ]吡啶。4-RCH 2-呋喃并[2,3- c ]吡啶（R = OH，Cl，NR 1 R 2）的抗感染活性研究）显示出这些化合物中某些代表的显着的杀菌和中等抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s107036322012004x