17,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one 17,21-acetonide | 55388-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one 17,21-acetonide
• 英文别名: 3,17α,21-Trihydroxy-Δ^3,5-pregnadien-20-on-17,21-acetonid-3-methylether
• CAS: 55388-55-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: ZCXFHAFTXCERNV-MWGRHRFLSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one 17,21-acetonide 在 盐酸 、 air 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6β,17α,21-Trihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3,20)
  参考文献：
  名称：

  皮质酮、11-脱氢皮质酮和 11-脱氧皮质醇的 6α-和 6β-羟基化衍生物的合成和表征

  摘要：

  本报告描述了 6alpha,17,21- 和 6beta,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione、6alpha,7,21- 和 6beta,11beta,21-trihydroxypregn-4-ene-的合成3,20-dione，以及首次出现的 6alpha,21- 和 6beta,21-dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione。前四种化合物分别通过 17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 和 11beta,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 的 6-羟基化制备。这是通过后两种类固醇的 3-甲氧基-孕-3,5-二烯的自氧化或用 3-氯过苯甲酸氧化来实现的。6beta-羟基化类固醇的产量，但不是它们相应的6alpha-差向异构体，使用自动氧化比过酸更高。两种

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90009-c
• 作为产物：
  描述：

  脱氧可的松 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到17,21-dihydroxy-3-methoxypregna-3,5-dien-20-one 17,21-acetonide
  参考文献：
  名称：

  皮质酮、11-脱氢皮质酮和 11-脱氧皮质醇的 6α-和 6β-羟基化衍生物的合成和表征

  摘要：

  本报告描述了 6alpha,17,21- 和 6beta,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione、6alpha,7,21- 和 6beta,11beta,21-trihydroxypregn-4-ene-的合成3,20-dione，以及首次出现的 6alpha,21- 和 6beta,21-dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione。前四种化合物分别通过 17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 和 11beta,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 的 6-羟基化制备。这是通过后两种类固醇的 3-甲氧基-孕-3,5-二烯的自氧化或用 3-氯过苯甲酸氧化来实现的。6beta-羟基化类固醇的产量，但不是它们相应的6alpha-差向异构体，使用自动氧化比过酸更高。两种

  DOI：

  10.1016/0039-128x(93)90009-c