2-环己基氨基-2-二甲基-乙腈 | 6281-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-环己基氨基-2-二甲基-乙腈
• 英文名称: 2-cyano-2-cyclohexylaminopropane
• 英文别名: 2-cyclohexylamino-2-cyanopropane；α-cyclohexylamino-isobutyronitrile；α-Cyclohexylamino-isobutyronitril；N-Cyclohexyl-α-aminoisobutyronitril；Acetonitrile, 2-cyclohexylamino-2-dimethyl-；2-(cyclohexylamino)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 6281-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• mdl: MFCD00726719
• 分子量: 166.266
• InChiKey: BEZHOMANQFCBNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  290.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基氨基-2-二甲基-乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以65%的产率得到N-环己基异丙基胺
  参考文献：
  名称：

  Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: XII. Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles

  摘要：

  Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles in isopropanol proceeds under atmospheric pressure of hydrogen within 6-15 h to yield mainly secondary amines. Hydrogenation of alpha-aminonitriles results in reductive decyanation. beta-Aminonitriles undergo hydrogenolysis at the nitrogen-carbon bond.

  DOI：

  10.1134/s1070363216020110
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 丙酮氰醇 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-环己基氨基-2-二甲基-乙腈
  参考文献：
  名称：

  One-stage synthesis of adamantyl-containing α-aminonitriles

  摘要：

  Reactions of 2-adamantan-2-one, acetone cyanohydrin, and amine lead to the formation of substituted 2-amino-2-cyanoadamantanes. The reaction is of a general character as has been proved by examples on a series of ketones and amines and it proceeds through the formation from the acetone cyanohydrin and amines of 2-amino-2-cyanopropane derivatives reacting further with the carbonyl compounds.

  DOI：

  10.1134/s107042801308006x

文献信息

• Shakhidoyatov,Kh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1401 - 1404
  作者：Shakhidoyatov,Kh.

  DOI：——

  日期：——
• Ainley; Sexton, Biochemical Journal, 1948, vol. 43, p. 468,469
  作者：Ainley、Sexton

  DOI：——

  日期：——