3-羟基-1-萘基三氟甲磺酸酯 | 910819-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-羟基-1-萘基三氟甲磺酸酯
• 中文别名: 3-羟基萘-1-基三氟甲磺酸盐
• 英文名称: 3-hydroxynaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-Hydroxynaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate；(3-hydroxynaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 910819-09-9
• 化学式: C₁₁H₇F₃O₄S
• 分子量: 292.235
• InChiKey: XNZXJSIHVXVHCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-萘基三氟甲磺酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102067

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 间萘二酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.92 g的产率得到3-羟基-1-萘基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本披露涉及一种公式(I)或公式(IV)的KRAS G12D抑制剂，以及含有该抑制剂的组合物和其用途。

  公开号：

  WO2022188729A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Substituted Aryl and Heteroaryl Derivatives, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Use
  申请人：Stelmach John E.

  公开号：US20080161347A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明披露了取代芳基和杂环芳基衍生物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022221739A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12D mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。