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bis(tri-n-butylphosphine)nickel(II) bromide | 15242-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(tri-n-butylphosphine)nickel(II) bromide
英文别名
dibromobis(tributylphosphine)nickel;nickel(2+);tributylphosphane;dibromide
bis(tri-n-butylphosphine)nickel(II) bromide化学式
CAS
15242-92-9
化学式
C24H54Br2NiP2
mdl
——
分子量
623.138
InChiKey
JRHYDBOXJQOUJY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    55-56 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.43
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T
  • 危险类别码:
    R45
  • 危险品运输编号:
    UN 1759 8
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39,S45,S53
  • 危险性防范说明:
    P201,P261,P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H312,H314,H332,H334,H350
  • 储存条件:
    应将产品储存在阴凉处,并保持容器密封,在干燥、通风良好的环境中存放。

SDS

SDS:e71a51b0e29828779f6fb0523c1120f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(tri-n-butylphosphine)nickel(II) bromide 在 bromine 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 以>99的产率得到(Ni(P(C4H9)3)2Br3)
    参考文献:
    名称:
    较高氧化态的配位化学第9部分[1]。单齿膦和相关配体的镍(III)配合物
    摘要:
    已知镍(III)配合物[镍(PR 3)2 X 3 ])(X =氯,溴)与单齿膦(PME 3, PET 3,P Ñ卜3,PME 2博士X只为Br)已经重新审查,有些是第一次获得纯净状态。与PME新复合物2 PH,PET 2 h和PMePh 2描述。报告了所有配合物的详细光谱数据(IR,UV / Visible和EPR)并进行了分配,从而提出了跨三角双锥体结构(D 3h)的建议,以证明P(OMe)的镍(III)配合物在溶液中形成)3,AsEt 3,PCy 3(Cy =环己基),PPh 3也被给出。讨论了影响这些配合物稳定性的因素。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)87660-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18, page 1031 - 1041
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Bicev,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 849 - 858
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Broadly Applicable Strategy for Entry into Homogeneous Nickel(0) Catalysts from Air-Stable Nickel(II) Complexes
    作者:Eric A. Standley、Stacey J. Smith、Peter Müller、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1021/om500156q
    日期:2014.4.28
    A series of air-stable nickel complexes of the form L2Ni(aryl) X (L = monodentate phosphine, X = Cl, Br) and LNi(aryl)X (L = bis-phosphine) have been synthesized and are presented as a library of precatalysts suitable for a wide variety of nickel-catalyzed transformations. These complexes are easily synthesized from low-cost NiCl2·6H2O or NiBr2·3H2O and the desired ligand followed by addition of 1
    已经合成了一系列 L 2 Ni(芳基)X(L = 单齿膦,X = Cl,Br)和 LNi(芳基)X(L = 双膦)形式的空气稳定镍配合物,并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体,然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征,并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究,与使用 Ni(cod) 2 的反应相比,显示出优异的反应性。此外,由于预催化剂都对空气稳定,因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。
  • Synthesis and properties of 2- or 2,5-substituted thiophene and 2- or 2,5′-substituted dithiophene derivatives of platinum
    作者:S. Kotani、K. Shiina、K. Sonogashira
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83188-n
    日期:1992.5
    5′-C4H2S-C4H2S)Pt(PBu3)2Cl] (5), respectively. Treatment of 2 with 2-thienyllithium in THF gives trans,trans-[(2-C4H3S)PBu3)2Pt(μ-2,5-C4H2S)Pt(PBu3)2(2-C4H3S)] (3). The di-2-thienyl and bis-2-dithienyl complexes, [M(2-C4H3S)2(PBu3)2] (6) and [M5-(2′-C4H3S)-2-C4H2S}2(PBu3)2] M = Pt (7a), Pd (7b), Ni (7c)}, have also been prepared by treatment of [M(PBu3)2X2] (XCl or Br) with 2-thienyllithium and 5-(2′-th
    [PtCl 2(COD)](COD =环辛-1,5-二烯)与2,5-双(三甲基锡烷基)噻吩或与2,5'-双(三甲基锡烷基)-5-(2'-噻吩基)的反应基)噻吩给出二铂络合物与桥接2,5-噻吩或2,5'-二(-5,2'-噻吩),[氯(COD)的Pt(μ-2,5--C 4 H ^ 2 S)的Pt(COD )CL](1)和[氯(COD)的Pt(μ-2,5'--C 4 H ^ 2 S-c ^ 4 ħ 2 S)的Pt(COD)CL](4)。上与三正丁基膦处理这些得到相应的三丁基膦的衍生物,反,反- [氯(PBU 3)2铂(μ-2,5--C 4 H ^ 2 S)的Pt(PBU3)2 CL](2)和反式,反- [氯(PBU 3)2铂(μ-2,5'--C 4 H ^ 2 S-c ^ 4 ħ 2 S)的Pt(PBU 3)2 CL](5) , 分别。的治疗2与THF中的2-噻吩基给出反,反- [(2-C 4 H
  • Ortho-chelated arylrhodium(I) complexes. X-ray structure of RhI[C6H3(CH2NMe2)2-o,o'-C,N](COD)
    作者:Adolphus A. H. Van der Zeijden、Gerard Van Koten、Richard A. Nordemann、Biserka Kojic-Prodic、Anthony L. Spek
    DOI:10.1021/om00099a010
    日期:1988.9
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.4.1.3, page 325 - 332
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclopentadienylbis(ligand)nickel(I): synthesis and characterization, including the x-ray structure of .eta.5-cyclopentadienyl-1,1'-bipyridylnickel(I). Observations on the mechanism of substitution of nickelocene
    作者:E. Kent Barefield、D. A. Krost、D. S. Edwards、D. G. Van Derveer、R. L. Trytko、S. P. O'Rear、Alex N. Williamson
    DOI:10.1021/ja00410a044
    日期:1981.10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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溶剂
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