1-(2'-Pyridyl)-3-benzyl-2-azaindolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(2'-Pyridyl)-3-benzyl-2-azaindolizine
• 英文别名: 3-benzyl-1-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine；3-Benzyl-1-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: GOBDEWCIAFTKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Pyridyl)-3-benzyl-2-azaindolizine 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Pd(3-benzyl-1-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  具有3-取代的1-（2-吡啶基）咪唑并[1,5-a]吡啶配体的新型Pd（II）和Pt（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  通式[M（L n）（X）（Y）]的几种钯（II）和铂（II）配合物（1–20）[M = Pd，X = Y = Cl（1-Cl–4-Cl），X = Y = OAc（1-OAc–4-OAc）; M = Pt：X = Y = Cl（5-8）；M = Pd，X = Cl，Y = CH 3（9-12）；M = Pt，X = Cl，Y = CH 3（13–16）或X = Y = CH 3（17–20）；n = 1-4]是通过不同的Pd（II）和Pt（II）衍生物与各种3-取代的1-（2-吡啶基）-咪唑[1,5- a ]反应合成的吡啶; 即 L n = 1-（2-吡啶基）-3-芳基咪唑[1,5- a ]吡啶（芳基=苯基，L 1； 2-邻甲苯基，L 2；甲基，L 3）和1-（2 -吡啶基）-3-苄基咪唑并[1,5- a ]吡啶（L 4）。已对所有这些物质进行了详细的光谱研究（包括IR，一维和二维1 H N

  DOI：

  10.1039/d1dt00546d
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 DL-苯丙氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到1-(2'-Pyridyl)-3-benzyl-2-azaindolizine
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子。第38部分。乙烯基和亚氨基-偶氮甲亚胺的1,5-电动环化。2-氮杂吲哚并吡咯并二氢异喹啉。

  摘要：

  通过α-氨基酸的亚胺和2,2'-二吡啶基酮的脱羧反应生成的甲亚胺基团经过1,5-电环化，随后进行芳构化，生成1,3-二取代-2-氮杂吲哚并酮。由1,2,3,4-四氢异喹啉和二亚芳基丙酮生成的甲亚胺基团经过1,5-电环化和随后的质子重排。得到吡咯并5，6-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88345-9