cis-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol
• 英文别名: [(2S,4R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂N₃O₃
• 分子量: 297.261
• InChiKey: JYBSBEYZSVOXHD-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醚 为溶剂， 以29.4 parts (93.2%)的产率得到(-)-(2S)-cis-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol methanesulfonate ester
  参考文献：
  名称：

  [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-

  摘要：

  新型[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，具有抗微生物活性，含有这些化合物的组合物，以及抑制和/或消除患有由这些真菌和/或细菌引起的疾病的温血动物体内真菌和细菌发展的方法。

  公开号：

  US04791111A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 (cis)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol 3,5-dinitrobenzoate (ester) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 以30 parts (56.0%)的产率得到cis-2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-

  摘要：

  新型[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，具有抗微生物活性，含有这些化合物的组合物，以及抑制和/或消除患有由这些真菌和/或细菌引起的疾病的温血动物体内真菌和细菌发展的方法。

  公开号：

  US04791111A1

文献信息

• Watersoluble azole antifungals
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05707977A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  A compound of formula (I), ##STR1## an acid or base addition salt thereof or a stereochemically isomeric form thereof, wherein A and B taken together form --N.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 --CH.sub.2, CH.dbd.CH--, --C(.dbd.O)--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --C(.dbd.O); D is a radical of formula ##STR2## L is a radical of formula ##STR3## Alk is a C.sub.1-4 alkanediyl radical; R.sup.1 is halo; R.sup.2 is hydrogen or halo; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or halophenyl; R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or halophenyl; R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.6 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl, or R.sup.5 and R.sup.6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring. Active intermediates, compositions and methods of preparing compounds, compositions are described.

  公式（I）的化合物，##STR1## 其酸盐或碱盐加合物，或其立体化学异构体形式，其中A和B共同形成--N.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 --CH.sub.2, CH.dbd.CH--, --C(.dbd.O)--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --C(.dbd.O); D是公式##STR2##的基团；L是公式##STR3##的基团；Alk是C.sub.1-4烷二基基团；R.sup.1是卤素；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，苯基或卤苯基；R.sup.4是氢，C.sub.1-6烷基，苯基或卤苯基；R.sup.5是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧羰基，或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子共同形成一个杂环环。描述了活性中间体、组合物和制备化合物、组合物的方法。
• 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluoro
  申请人：Janssen Pharmacuetica N.V.

  公开号：US04916134A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]m ethoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones, their pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereoisomeric forms having improved antimicrobial properties, compositions containing the same, and methods of inhibiting and/or eliminating the development of fungi and bacteria in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these fungi and/or bacteria.

  4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-咪唑甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮，其药学上可接受的酸盐和立体异构体形式具有改善的抗微生物特性，含有相同成分的组合物，以及抑制和/或消除温血动物患有由这些真菌和/或细菌引起的疾病的方法。
• Novel derivatives of [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0228125A1

  公开（公告）日：1987-07-08

  Novel IH-imidazoles and IH-1,2,4-triazoles of formula wherein Y-R1 is a radical having the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are antimicrobial agents, pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  新型 IH-咪唑和 IH-1,2,4-三唑，式中 Y-R1 是具有式的基团，其药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式，这些化合物是抗菌剂，含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US4791111A
  申请人：——

  公开号：US4791111A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4916134A
  申请人：——

  公开号：US4916134A

  公开（公告）日：1990-04-10