potassium 3,5-di-tert-butylbenzoate | 1608469-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 3,5-di-tert-butylbenzoate
• 英文别名: Potassium 3,5-di-t-butylbenzoate；potassium;3,5-ditert-butylbenzoate
• CAS: 1608469-05-1
• 化学式: C₁₅H₂₁O₂*K
• 分子量: 272.429
• InChiKey: DCWBGSICVHRXHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 、 potassium 3,5-di-tert-butylbenzoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 europium(III) 3,5-di-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于 3,5-二叔丁基苯甲酸酯 {Cd2Eu} 部分的配位聚合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120050
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium 3,5-di-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型多核钴(ii)与3,5-二叔丁基苯甲酸阴离子配合物的合成与结构

  摘要：

  通过氯化钴 (II) 与 3,5-二叔丁基苯甲酸钾 (KO2CR) 在 EtOH 中的交换反应，以良好的收率 (75%) 获得三核配合物 Co3(O2CR)6(EtOH)2 (1) 晶体. 配合物 1 在从非无水苯重结晶过程中发生水解，形成六核羟基羧酸配合物 Co6(OH)2(O2CR)10(HO2CR)4 (2)。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0277-9

文献信息

• Binuclear nickel(II) complexes with 3,5-di-tert-butylbenzoate and 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate anions and 2,3-lutidine: the synthesis, structure, and magnetic properties
  作者：S. A. Nikolaevskii、M. A. Kiskin、A. A. Starikova、N. N. Efimov、A. A. Sidorov、V. M. Novotortsev、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-016-1661-z

  日期：2016.12

  binuclear nickel(II) complexes [Ni2(O2CR)4(2,3-lut)2] (O2CR is anion of 3,5-di(tert-butyl)benzoic acid (bzo, 1) and 4-hydroxy-3,5-di(tert-butyl)benzoic acid (hbzo, 2); 2,3-lut is 2,3-lutidine) with four carboxylate bridges were synthesized. The structure of complex 1 was determined by X-ray diffraction. Both dimers 1 and 2 were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and magnetic measurements

  两种新型双核镍 (II) 配合物 [Ni2(O2CR)4(2,3-lut)2]（O2CR 是 3,5-二（叔丁基）苯甲酸 (bzo, 1) 和 4-羟基-合成了具有四个羧酸桥的 3,5-二（叔丁基）苯甲酸（hbzo，2）；2,3-lut 是 2,3-二甲基吡啶）。配合物 1 的结构由 X 射线衍射确定。二聚体 1 和 2 均通过元素分析、红外光谱和磁性测量进行表征。由于短空间接触 Me(Lut)…O(OOCR) (3.134(7) Å)，顶端二甲基吡啶配体中 α 取代基的存在导致配合物 1 中金属羧酸盐核的几何结构扭曲. 与已知的类似物相比，这显然是复合物 1 和 2（J 分别为–30.0 和–23.6 cm–1）的交换参数显着降低的原因。
• Influence of the steric properties of pyridine ligands on the structure of complexes containing the {LnCd2(bzo)7} fragment
  作者：M. A. Shmelev、Yu. K. Voronina、N. V. Gogoleva、A. A. Sidorov、M. A. Kiskin、F. M. Dolgushin、Yu. V. Nelyubina、G. G. Aleksandrov、E. A. Varaksina、I. V. Taydakov、I. L. Eremenko

  DOI：10.1007/s11172-020-2934-0

  日期：2020.8

  [EuCd2(bzo)7(H2O)2(2,4-lut)2] · MeCN (5), [EuCd2(NO3)(bzo)6(EtOH)2(2,4-lut)2] (6), [EuCd2(bzo)7(H2O)(EtOH)(3,4-lut)2] · 5EtOH (7), 3[EuCd2(bzo)7(H2O)2(phtd)2] · 4phtd (8), [EuCd2(bzo)7(EtOH)3(cdpy)] (9), 2[EuCd2-(bzo)2(EtOH)4] · acr (10). The structures of complexes 2, 3, and 5–10 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The isostructurality of complexes 3 and 4 was confirmed by powder X-ray

  Cd(NO3)2·4 和 Eu( )3·6 或 Tb( )3·6 与 3,5-二叔丁基苯甲酸钾 (Kbzo) 和 N-供体配体 (1,10-菲咯啉 (phen), 2,4-二甲基吡啶 (2,4-lut), 3,4-二甲基吡啶 (3,4-lut), 菲啶 (phtd), 2,3-环十二碳烯吡啶 (cdpy), 吖啶 (acr))得到异金属 LnCd2 配合物：[EuCd2(bzo)7(EtOH)2(phen)] (2), [LnCd2(bzo)7(2,4-lut)4] (Ln = Eu (3), Tb (4) ), [EuCd2(bzo)7(H2O)2(2,4-lut)2] · MeCN (5), [EuCd2( )(bzo)6(EtOH)2(2,4-lut)2] ( 6), [EuCd2(bzo)7( )(EtOH)(3,4-lut)2]·5EtOH (7)