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3-[(1Z,4Z,10Z,14Z)-18-(2-carboxyethyl)-7,12-bis(ethenyl)-3,8,13,17-tetramethylporphyrin-21,22,23,24-tetraid-2-yl]propanoic acid,copper | 14494-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(1Z,4Z,10Z,14Z)-18-(2-carboxyethyl)-7,12-bis(ethenyl)-3,8,13,17-tetramethylporphyrin-21,22,23,24-tetraid-2-yl]propanoic acid,copper
英文别名
copper(II) protoporphyrin IX;copper protoporphyrin IX;Cu(II)(PP);Cu-PP
3-[(1Z,4Z,10Z,14Z)-18-(2-carboxyethyl)-7,12-bis(ethenyl)-3,8,13,17-tetramethylporphyrin-21,22,23,24-tetraid-2-yl]propanoic acid,copper化学式
CAS
14494-37-2
化学式
C34H32CuN4O4
mdl
——
分子量
624.198
InChiKey
ASFPSNQTLAUXFI-RGGAHWMASA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过“基于配位”的方法检测水溶液中 H2S 的铜卟啉
    摘要:
    已经成功设计了一种基于“开启”荧光的探针,用于通过基于配位的方法感测水中的 H2S。该探针可以选择性地检测水溶液中的 H2S,而不是其他阴离子、生物硫醇和常见的氧化剂(如 H2O2)。1H NMR 光谱和 ESI-MS 实验提供的证据表明,在 H2S 存在下的开启响应是由于目标阴离子与铜中心的结合。
    DOI:
    10.1002/ejic.201500070
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙腈-水混合溶液中金属离子对原卟啉IX的理化性质
    摘要:
    卟啉衍生物含有吡咯环,五元杂环。这些化合物具有共轭二烯和胺的性质。π 电子的离域使环稳定,它们的紫外吸收最大峰移到更长的波长。它们很容易吸收可见光,因此可以直接利用阳光作为良好的光敏剂。最近,光动力疗法已被用于治疗各种恶性肿瘤,包括皮肤癌、胃肠道癌、肺癌和子宫癌。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.6.1633
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文献信息

  • Impact of Metal Ions in Porphyrin-Based Applied Materials for Visible-Light Photocatalysis: Key Information from Ultrafast Electronic Spectroscopy
    作者:Prasenjit Kar、Samim Sardar、Erkki Alarousu、Jingya Sun、Zaki S. Seddigi、Saleh A. Ahmed、Ekram Y. Danish、Omar F. Mohammed、Samir Kumar Pal
    DOI:10.1002/chem.201402632
    日期:2014.8.11
    presence of naturally abundant iron(III) and copper(II) ions has been found to be significantly retarded in the former case, but enhanced in the latter case. More importantly, femtosecond (fs) transient absorption data have clearly demonstrated that the residence of photoexcited electrons from the sensitizer PP in the centrally located iron moiety hinders ground‐state bleach recovery of the sensitizer
    原卟啉IX-氧化锌(PP-ZnO)纳米杂化物已被合成用于光催化装置中。高分辨率透射电子显微镜(HRTEM),X射线衍射(XRD)以及稳态红外光谱,吸收光谱和发射光谱已用于分析这些纳米杂化物的结构细节和光学性质。时间分辨荧光和瞬态吸收技术已用于研究超快速动态事件,这是光催化活性的关键。已经发现,在自然富(III)和(II)离子存在的情况下,在可见光照射下的光催化效率在前一种情况下显着降低,而在后一种情况下提高。更重要的是,飞秒(fs)瞬态吸收数据清楚地表明,来自敏化剂PP的光激发电子在位于中心的部分中的停留会阻碍敏化剂的基态漂白剂回收,从而影响纳米杂化物的总体光催化速率。另一方面,离子的存在为光漂白提供了额外的稳定性,并最终提高了光催化的效率。此外,我们还探索了紫外线在光催化效率中的作用,并使我们从飞秒到皮秒分辨的研究中的观察合理化。另一方面,离子的存在为光漂白提供了额外的稳定性,
  • High-Performance Liquid Chromatography Stationary Phases Based on π–π Electron Interaction. Aminopropyl Silica Gels Modified with Metal Phthalocyanines
    作者:Masaki Mifune、Yuki Shimomura、Yutaka Saito、Yoshihiro Mori、Midori Onoda、Akimasa Iwado、Noriko Motohashi、Jun Haginaka
    DOI:10.1246/bcsj.71.1825
    日期:1998.8
    Aminopropyl silica gels were modified with two porphyrin derivatives and five phthalocyanine derivatives. The modified silica gels were evaluated for the usefulness as high-performance liquid chromatography stationary phases for the separation of π-electron-rich polyaromatic hydrocarbons (PAHs) such as naphthalene and phenanthrene. As a result of the modification, the aminopropyl silica gels acquired a function of π–π electron interaction with PAHs. In particular, the aminopropyl silica gel modified with copper phthalocyanine (Cu-PCS) showed the strongest π–π electron interaction with PAHs. It was the most suited as a stationary phase for the separations of PAHs among the modified silica gels tested. The Cu-PCS column could be utilized for the separation of π-electron-rich compounds including medicines, mutagens, and pollutants.
    用两种卟啉生物和五种酞菁生物修饰了基丙基硅胶。对改性硅胶作为高效液相色谱固定相用于分离富含π电子的多芳烃(PAHs)(如)的有用性进行了评估。经过改性,基丙基二氧化硅凝胶获得了与多环芳烃发生π-π电子相互作用的功能。其中,用酞菁(Cu-PCS)修饰的基丙基硅胶与多环芳烃的π-π电子相互作用最强。在所测试的改性硅胶中,它最适合作为分离多环芳烃的固定相。Cu-PCS 色谱柱可用于分离富含π电子的化合物,包括药物、诱变剂和污染物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 133, page 1739 - 1741
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of copper(I) with micellar porphyrins and hemes. Spectroscopic evidence for copper(I)-heme binuclear ion formation
    作者:Eugene A. Deardorff、Paulette A. G. Carr、James K. Hurst
    DOI:10.1021/ja00412a014
    日期:1981.11
  • Fischer, H.; Puetzer, B., Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 154, p. 39 - 63
    作者:Fischer, H.、Puetzer, B.
    DOI:——
    日期:——
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