4-methoxybenzofurancarbonyl chloride | 857080-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxybenzofurancarbonyl chloride
• 英文别名: 4-Methoxy-1-benzofuran-2-carbonyl chloride；4-methoxy-1-benzofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 857080-55-8
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: QCXUJWWTFKJZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzofurancarbonyl chloride 、 1-氨基-2-丁醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-苯并呋喃羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxybenzofurancarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• Identification of potent and selective MMP-13 inhibitors
  作者：Junjun Wu、Thomas S. Rush、Rajeev Hotchandani、Xuemei Du、Mary Geck、Elisabeth Collins、Zhang-Bao Xu、Jerry Skotnicki、Jeremy I. Levin、Frank E. Lovering

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.019

  日期：2005.9

  A potent, selective series of MMP-13 inhibitors has been derived from a weak (3.2 microM) inhibitor that did not bear a zinc chelator. Structure-based drug design strategies were employed to append a Zn-chelating group to one end of the molecule and functionality to enhance selectivity to the other. A compound from this series demonstrated rat oral bioavailability and efficacy in a bovine articular cartilage explant model.
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124A1

  公开（公告）日：2006-08-23