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ethyl 4-<2-(2-hydroxyethyldithio)-1-(2-hydroxyethylthio)ethylideneamino>pyrimido<1,2-a>benzimidazole-3-carboxylate | 173545-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-<2-(2-hydroxyethyldithio)-1-(2-hydroxyethylthio)ethylideneamino>pyrimido<1,2-a>benzimidazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-[[2-(2-hydroxyethyldisulfanyl)-1-(2-hydroxyethylsulfanyl)ethylidene]amino]pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate
ethyl 4-<2-(2-hydroxyethyldithio)-1-(2-hydroxyethylthio)ethylideneamino>pyrimido<1,2-a>benzimidazole-3-carboxylate化学式
CAS
173545-83-0
化学式
C19H22N4O4S3
mdl
——
分子量
466.606
InChiKey
NGVOYEGNXWQIEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    109.31
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-<2-(2-hydroxyethyldithio)-1-(2-hydroxyethylthio)ethylideneamino>pyrimido<1,2-a>benzimidazole-3-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以22%的产率得到ethyl 4-aminopyrimido<1,2-a>benzimidazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    抗溃疡药的研究。三,基于其与硫醇的反应,H [/ K(+)-ATPase抑制剂] 2 [((1H-苯并恶唑-2-基)亚磺酰基甲基] -4-二甲基氨基-5-嘧啶羧酸乙酯]的抗分泌作用的合理机理。
    摘要:
    探讨2-[((1H-苯并咪唑-2-基)亚磺酰基甲基] -4-二甲基氨基-5-嘧啶羧酸乙酯(5)(一种潜在的H + / K(+)-ATPase抑制剂)在胃中的抗分泌活性机制。在壁细胞的酸性区室中,研究了其与一些烷基硫醇在盐酸存在下的反应。在酸性条件下用2-巯基乙醇处理后,得到5的特征1:2加合物,乙基4- [2-(2-羟乙基二硫基)-1-(2-羟乙基硫基)亚乙基氨基]嘧啶基[1,2-a]苯并咪唑-3-羧酸盐(6)代替提供3型2-(2-烷基二硫甲基吡啶基)苯并咪唑啉的二硫键,而是根据常见的H + / K(+)-ATPase抑制剂的反应机理预测形成的产物,例如如奥美拉唑或兰索拉唑,与硫醇。大量过量的2-巯基乙醇
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1985
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-<(1H-benzimidazol-2-yl)sulfinylmethyl>-4-dimethylamino-5-pyrimidinecarboxylate 在 盐酸2-巯基乙醇 作用下, 反应 4.0h, 以57%的产率得到ethyl 4-<2-(2-hydroxyethyldithio)-1-(2-hydroxyethylthio)ethylideneamino>pyrimido<1,2-a>benzimidazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    抗溃疡药的研究。三,基于其与硫醇的反应,H [/ K(+)-ATPase抑制剂] 2 [((1H-苯并恶唑-2-基)亚磺酰基甲基] -4-二甲基氨基-5-嘧啶羧酸乙酯]的抗分泌作用的合理机理。
    摘要:
    探讨2-[((1H-苯并咪唑-2-基)亚磺酰基甲基] -4-二甲基氨基-5-嘧啶羧酸乙酯(5)(一种潜在的H + / K(+)-ATPase抑制剂)在胃中的抗分泌活性机制。在壁细胞的酸性区室中,研究了其与一些烷基硫醇在盐酸存在下的反应。在酸性条件下用2-巯基乙醇处理后,得到5的特征1:2加合物,乙基4- [2-(2-羟乙基二硫基)-1-(2-羟乙基硫基)亚乙基氨基]嘧啶基[1,2-a]苯并咪唑-3-羧酸盐(6)代替提供3型2-(2-烷基二硫甲基吡啶基)苯并咪唑啉的二硫键,而是根据常见的H + / K(+)-ATPase抑制剂的反应机理预测形成的产物,例如如奥美拉唑或兰索拉唑,与硫醇。大量过量的2-巯基乙醇
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1985
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