Tributyl-pentyl-ammoniumiodid | 22709-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tributyl-pentyl-ammoniumiodid
• 英文别名: Pentyl-tributyl-ammoniumiodid；n-BuNI；tetrabutylammonium iodide；Bu4NII；tributyl-pentyl-ammonium; iodide；Tributyl-pentyl-ammonium; Jodid；n-Amyltri-n-butylammonium iodide；tributyl(pentyl)azanium;iodide
• CAS: 22709-08-6
• 化学式: C₁₇H₃₈N*I
• 分子量: 383.4
• InChiKey: DQYBHCRUGXGVNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 1-碘戊烷 生成 Tributyl-pentyl-ammoniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Properties of Electrolytic Solutions. LIII. Molecular Weight of Salts in Benzene by the Cryoscopic Method¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a019
• 作为试剂：
  描述：

  1-pentenylbenzene 在 叔丁基过氧化氢 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 Tributyl-pentyl-ammoniumiodid 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-苯基戊烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  钌在室温下催化烯烃的氧化：一种简便实用的α-二酮方法

  摘要：

  烯烃催化氧化为α-二酮是前所未有的。描述了一种新的由钌配合物催化的烯烃氧化，可使用TBHP作为氧化剂有效地合成α-二酮。该方法具有高度的官能团耐受性，实用方便，不需要额外的配体，并且可在温和条件下以较短的反应时间运行。基于实验观察，提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/ol200716d

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING CRYSTAL FORMS OF 9-HYDROXY-RISPERIDONE (PALIPERIDONE)<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE FORMES CRISTALLINES DE 9-HYDROXY-RISPÉRIDONE (PALIPÉRIDONE)
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2009070306A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is related to processes for the preparation of paliperidone crystalline Form II. The invention also provides a paliperidone crystalline Form II containing isopropyl alcohol, and processes for preparing the same.

  本发明涉及制备利培酮结晶形式II的过程。该发明还提供了含有异丙醇的利培酮结晶形式II，以及制备该形式的过程。
• Process for the synthesis of 9-hydroxy risperidone (paliperidone)
  申请人：Ini Santiago

  公开号：US20080171875A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to a process for preparing paliperidone from its intermediate 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one.

  本发明涉及一种从其中间体3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡咯[1,2-a]-嘧啶-4-酮制备帕利哌酮的过程。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 9-HYDROXY RISPERIDONE (PALIPERIDONE)
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：EP1945640A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• Processes for preparing crystal forms of 9-hydroxy-risperidone (paliperidone)
  申请人：Ini Santiago

  公开号：US20090270620A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is related to processes for the preparation of paliperidone crystalline Form II. The invention also provides a paliperidone crystalline Form II containing isopropyl alcohol, and processes for preparing the same.
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 9-HYDROXY RISPERIDONE (PALIPERIDONE)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LA 9-HYDROXY-RISPÉRIDONE (PALIPÉRIDONE)
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2008021345A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to a process for preparing paliperidone from its intermediate 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H- pyrrido[l,2-a]- pyrimidin-4-one.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse de la palipéridone à partir de son intermédiaire, la 3-(2-chloroéthyl)-6,7,8,9-tétrahydro-9-hydroxy-2-méthyl-4H-pyrrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one.