(S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-iodohexane | 123807-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-iodohexane
• 英文别名: tert-butyl-[(3S)-1-iodohexan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 123807-99-8
• 化学式: C₁₂H₂₇IOSi
• 分子量: 342.336
• InChiKey: PROQJCKCFCTTLT-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  285.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-iodohexane 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1E,4S)-1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 硫酸 、 氢溴酸 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-iodohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2

文献信息

• Total Synthesis and Biological Evaluation of Halipeptins A and D and Analogues
  作者：K. C. Nicolaou、Dimitrios E. Lizos、David W. Kim、Daniel Schlawe、Rita G. de Noronha、Deborah A. Longbottom、Manuela Rodriquez、Mariarosaria Bucci、Giuseppe Cirino

  DOI：10.1021/ja060064v

  日期：2006.4.5

  macrolactamization led to a mixture of halipeptins A (1a) and D (1d) and their analogues 3a, 3d (epimers at the indicated site) and 4a, 4d (epimers at the indicated site). The same route starting with D-Ala resulted in the exclusive formation of the epimeric halipeptin D analogue 3d. The synthesized halipeptins, together with the previously constructed oxazoline analogues 5d and 6d, were subjected to biological

  海洋衍生的 halipeptins A (1a) 和 D (1d) 及其类似物 3a、3d 和 4a、4d 是从构建块 10、13、14a 或 14d、15 和 16 开始合成的。 组装建筑物的第一个策略块，涉及大环内酰胺化反应形成 16 元环羟基硫代酰胺 52d 作为前体，提供了 halipeptin D 的表异亮氨酸类似物 (4d)，而第二种方法涉及在大环内酰胺化之前形成噻唑啉，导致 halipeptins A 的混合物(1a) 和 D (1d) 及其类似物 3a、3d（指定位点的差向异构体）和 4a、4d（指定位点的差向异构体）。以 D-Ala 开始的相同途径导致差向异构 halipeptin D 类似物 3d 的独家形成。合成的 halipeptins，连同先前构建的恶唑啉类似物 5d 和 6d，
• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1639-1646
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——