2-amino-4-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarbonitrile | 93953-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-6-phenylnicotinonitrile；2-amino-4-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 93953-35-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: QGCQPIXAKXJVEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  411.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarbonitrile 、 尿素 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-amino-5-methyl-7-phenyl-1H-pyrido [2,3-d]pyrimidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成一系列新的吡啶和稠合吡啶衍生物。

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-1,2-二氢-6-氧代-5-吡啶-甲腈(1)与亚芳基丙二腈反应得到异喹啉衍生物2a、b。将化合物 1 与磷酰氯氯化得到的 6-Chloro-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitile (3) 转化为 6-amino-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (4) 和 6 -hydrazido-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (5) 分别与乙酸铵和水合肼反应，收率良好。用乙酰乙酸乙酯、乙酸酐、甲酸、尿素和硫脲处理 4 得到相应的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 7-10a,b。通过 4 与异硫氰酸苯酯、苯磺酰氯和乙酸酐的反应合成了一系列新的 6-取代-4-甲基-2-苯基-5-吡啶甲腈 11-13。用丙二腈处理 4 得到 1,8-萘啶衍生物 14。研究了酰肼

  DOI：

  10.3390/molecules170910902
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-6-苯基-1H-吡啶-3-腈 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到2-amino-4-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成一系列新的吡啶和稠合吡啶衍生物。

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-1,2-二氢-6-氧代-5-吡啶-甲腈(1)与亚芳基丙二腈反应得到异喹啉衍生物2a、b。将化合物 1 与磷酰氯氯化得到的 6-Chloro-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitile (3) 转化为 6-amino-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (4) 和 6 -hydrazido-4-methyl-2-phenyl-5-pyridinecarbonitrile (5) 分别与乙酸铵和水合肼反应，收率良好。用乙酰乙酸乙酯、乙酸酐、甲酸、尿素和硫脲处理 4 得到相应的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 7-10a,b。通过 4 与异硫氰酸苯酯、苯磺酰氯和乙酸酐的反应合成了一系列新的 6-取代-4-甲基-2-苯基-5-吡啶甲腈 11-13。用丙二腈处理 4 得到 1,8-萘啶衍生物 14。研究了酰肼

  DOI：

  10.3390/molecules170910902

文献信息

• Amberlyst-15 catalysed sonochemical synthesis of 2-amino-4,6-disubstituted nicotinonitrile derivatives and their biological evaluation
  作者：Chandra Sekhar Challa、Naresh Kumar Katari、Varadacharyulu Nallanchakravarthula、Devanna Nayakanti、Ravikumar Kapavarapu、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130541

  日期：2021.9

  The 2-amino nicotinonitrile framework has been explored first time for the identification of potential inhibitors of SIRT1. Thus a series of targeted 2-amino-4,6-disubstituted nicotinonitrile derivatives were synthesized by employing an ultrasound assisted MCR of ketones, aldehydes, malononitrile and ammonium acetate. The MCR was carried out in the presence of Amberlyst-15 in MeCN under mild conditions

  首次探索了2-氨基烟腈框架，以鉴定SIRT1的潜在抑制剂。因此，通过使用酮，醛，丙二腈和乙酸铵的超声辅助MCR，合成了一系列靶向的2-氨基-4,6-二取代烟腈衍生物。在温和的条件下在MeCN中Amberlyst-15的存在下进行MCR，以高收率得到所需的产物。在没有空气的情况下，反应效率较低，而Amberlyst-15，超声，空气和MeCN的组合对于该MCR的成功至关重要。在体外测试SIRT1抑制潜能时，几种合成的化合物表现出良好的活性，其中5c，5e和5n被确定为最有效的（IC 50〜3μM）和比已知的抑制剂的烟酰胺（IC更好50〜109微米）。在计算机对接研究中，这三种化合物显示出比烟酰胺更好的结合能（> 100 kcal / mol）和更高的相互作用数（结合能为-88.38 kcal / mol）。烟腈衍生物的氨基（–NH 2）和氰基（–CN）分别与ASN346和HIS363残基形成H键，烟酰胺通过其酰胺（–CONH
• Graphene oxide: a reusable and metal-free carbocatalyst for the one-pot synthesis of 2-amino-3-cyanopyridines in water
  作者：Dariush Khalili

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.020

  日期：2016.4

  A one-pot synthesis of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives has been demonstrated through the multicomponent reaction of aldehydes, ketones, malononitrile, and ammonium acetate using graphene oxide as a heterogeneous catalyst in water as a green medium. The graphene oxide catalyst is very mild, effective, and most of its activity is preserved after being reused for five times.

  已经通过醛，酮，丙二腈和乙酸铵的多组分反应，使用氧化石墨烯作为非均相催化剂，在水中作为绿色介质，通过一锅法合成了2-氨基-3-氰基吡啶衍生物。氧化石墨烯催化剂非常温和，有效，在重复使用五次后，大部分活性得以保留。
• Highly efficient four-component synthesis of 2-amino-3-cyanopyridines using doped nano-sized copper(I) oxide (Cu₂O) on melamine–formaldehyde resin
  作者：Somayeh Behrouz

  DOI：10.3184/174751916x14709292404728

  日期：2016.9

  A convenient and facile four-component synthesis is described of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives from readily available starting materials catalysed by doped nano-sized Cu2O on melamine–formaldehyde resin (nano-Cu2O–MFR). In this method, treatment of different aldehydes, ketones, malononitrile, and ammonium acetate in refluxing H2O/EtOH (1:1) in the presence of doped nano-Cu2O–MFR as a highly efficient

  描述了一种方便且简便的四组分合成方法，该合成方法来自易于获得的起始材料，由三聚氰胺-甲醛树脂（纳米-Cu2O-MFR）上掺杂的纳米级 Cu2O 催化，合成 2-氨基-3-氰基吡啶衍生物。在该方法中，在作为高效多相催化剂的掺杂纳米 Cu2O-MFR 存在下，在回流 H2O/EtOH (1:1) 中处理不同的醛、酮、丙二腈和醋酸铵，得到相应的 2-amino-3 -氰基吡啶的产率非常好。纳米 Cu2O-MFR 是一种廉价且稳定的纳米催化剂，可以很容易地回收并重复使用许多连续的反应运行，而不会显着降低其活性。
• Advanced Guareschi–Thorpe synthesis of pyridines in green buffer, and pH-controlled aqueous medium with ammonium carbonate
  作者：Fatemeh Tamaddon、Sajedeh Maddah-Roodan

  DOI：10.1039/d3ra04590k

  日期：——

  Hydroxy-cyanopyridines are easily synthesized via an advanced version of the Guareschi-Thorpe reaction by either three-component condensation of alkyl cyanoacetate or cyanoacetamide with 1,3-dicarbonyls and ammonium carbonate in an aqueous medium. Reactions proceed productively to give the desired products in high yields. Simple mechanistic monitoring showed the role of (NH4)2CO3 as both a nitrogen

  羟基-氰基吡啶很容易通过瓜雷斯基-索普反应的高级版本通过氰基乙酸烷基酯或氰基乙酰胺与1,3-二羰基和碳酸铵在水介质中的三组分缩合来合成。反应高效进行，以高产率得到所需产物。简单的机械监测显示了 (NH4)2CO3 作为吡啶环氮源和反应促进剂的作用。这种新的吡啶合成多组分方法价格低廉、用户友好且环保，而绿色缓冲条件、多功能性、反应介质中的产物沉淀以及简单的后处理是额外的优势。
• A Multicomponent Synthesis of 2-Amino-3-cyanopyridine Derivatives Catalyzed by Heterogeneous and Recyclable Copper Nanoparticles on Charcoal
  作者：Reza Khalifeh、Mahdiyeh Ghamari

  DOI：10.5935/0103-5053.20150327

  日期：——

  An efficient and convenient method was developed for synthesis of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives via the four-component coupling reaction between ketone, aldehyde, malononitrile, and ammonium acetate in the presence of 2 mol% copper nanoparticles on charcoal (Cu/C) catalyst. A variety of ketones and aldehydes was used to afford the corresponding products in good to excellent yields. The method is applicable to large-scale operation without any problem. The catalyst could be quantitatively recovered from the reaction mixture by simple filtration and reused at least eight times with almost consistent activity.