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Δ1(8)-dehydropyrrolizidine | 20463-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Δ1(8)-dehydropyrrolizidine
英文别名
2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolizine;2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolizine;Δ1(8)-Dehydropyrrolizidin
Δ<sup>1(8)</sup>-dehydropyrrolizidine化学式
CAS
20463-30-3
化学式
C7H11N
mdl
——
分子量
109.171
InChiKey
GIORLHLLABVIGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:21979e82a527a5821c90225c90358a8c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Δ1(8)-dehydropyrrolizidine草酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 吡西卡尼
    参考文献:
    名称:
    新型抗心律失常药。N-芳基-8-吡咯烷基核烷酰胺。
    摘要:
    描述了N-芳基-8-吡咯烷核苷烷酰胺的合成和抗心律失常活性。评价目标化合物在小鼠中预防氯仿诱导的原纤维形成的能力。发现它们中的许多具有与利多卡因相当的抗纤颤活性。有几个比利多卡因更有效。发现N-(2,6-二甲基苯基)-8-吡咯嗪核苷乙酰胺比利多卡因更有效且毒性较低(LD50),口服犬心律失常的狗也表现出长效作用。
    DOI:
    10.1021/jm00383a005
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氧代-1-吡咯烷)-丁酸 在 soda lime 作用下, 80.0~300.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下, 生成 Δ1(8)-dehydropyrrolizidine
    参考文献:
    名称:
    面向(±)-肌动酸的氮杂双环骨架的合成
    摘要:
    路易斯酸介导的偶氮酮和3-甲酰基吲哚之间的分子内曼尼希反应是对放线ino酸合成研究的一部分。分子内曼尼希反应导致了1-azabicyclo [4.2.1] nonan-5-one核心骨架的单一非对映异构体,尽管单晶X射线结构分析表明与天然产物相比,它具有不希望的立体化学。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.01.019
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文献信息

  • Application of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorate in the synthesis of 7a-substituted hexahydro-1<i>h</i>-pyrrolizines
    作者:Seiji Miyano、Osamu Yamashita、Kunihiro Sumoto、Keiyu Shima、Mariko Hayashimatsu、Fumio Satoh
    DOI:10.1002/jhet.5570240152
    日期:1987.1
    The method for preparing 7a-substituted hexahydro-1H-pyrrolizines 2 from 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrol-izinium Perchlorate (3) was investigated, by which introduction of a wide variety of functionalities on C(7a) could be achieved easily.
    研究了由1,2,3,5,6,7-六氢吡咯-高氯酸锌(3)制备7a取代的六氢-1 H-吡咯嗪2的方法,并在C(7a)上引入了多种官能团)可以轻松实现。
  • Process for the preparation of pyrrolizine derivatives
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP0345711A2
    公开(公告)日:1989-12-13
    A process for the preparation of pyrrolizine derivatives of the formula wherein R is -CN or -CH₂NH₂, and salts thereof.
    一种制备式中吡咯烷衍生物的工艺 其中 R 为-CN 或-CH₂NH₂、 及其盐类的工艺。
  • Pyrrolizine derivate and its manufacture
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP0345712A1
    公开(公告)日:1989-12-13
    7a-Nitromethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolizine of the formula and salts thereof, as well as processes for the preparation of the compound and 7a-aminomethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-­pyrrolizine and salts thereof.
    式中的 7a-硝基甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢-1H-吡咯烷及其盐类 及其盐类,以及制备该化合物和 7a-氨甲基-2,3,5,6,7,7a-六氢-1H-吡咯烷及其盐类的工艺。
  • 1-Azabicyclo[m.n.O]alkane derivatives, their salts and process for preparing them
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP0431605A2
    公开(公告)日:1991-06-12
    The invention is directerd to a 1-azabicyclo[m.n.O]alkane derivative of the formula wherein M represents a Cm alkylene chain which may be substituted by 1 - 2m hydrocarbon groups, N represents Cn alkylene chain which may be substituted by 1 - 2n hydrocarbon groups, m and n are an integer of 3 - 5 (m > n), A represents a cyano radical, carboxylic acid group which has been esterified with an alcohol, a carboxylic acid group which has been amidized with a primary or secondary amine, an acyl group, or radical of -C(A¹)(A²)(A³), in which at least one of A¹, A² and A³ is a nitro radical, hydroxyl radical, hydroxyl group etherified with an alcohol or esterified with a carboxylic acid, unsubstituted or mono- or di-substituted amino group, acylated amino group or halogen atom, and the others of A¹, A² and A³ are hydrogen or a hydrocarbon group, a salt thereof as well as a process for the preparation thereof. The derivative is used as an intermediate for preparing medicines for animals and agricultural chemicals.
    本发明涉及一种 1-氮杂双环[m.n.O]烷烃衍生物,其式为 其中 M 代表可被 1 - 2m 个烃基取代的 Cm 亚烷基链,N 代表可被 1 - 2n 个烃基取代的 Cn 亚烷基链,m 和 n 是 3 - 5 的整数(m > n),A 代表氰基、与醇酯化的羧酸基、与伯胺或仲胺酰胺化的羧酸基、酰基或 -C(A¹)A²(A³) 的基团、酰基或-C(A¹)(A²)(A³)基,其中 A¹、A² 和 A³ 中至少有一个是硝基、羟基、与醇醚化的羟基或与羧酸酯化的羟基、未取代或单取代或二取代的氨基、酰化氨基或卤原子,而 A¹、A² 和 A³ 中的其他基团是氢或烃基、 其盐及其制备方法。该衍生物可用作制备动物药物和农用化学品的中间体。
  • 1-Azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene salt derivatives and process for the preparation of the same
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP0484702A1
    公开(公告)日:1992-05-13
    There are described 1-azoniabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene salt derivatives of formula (I) inclusive of 1-azonia-4,6-dimethylbicyclo[3.3.0]oct-1 (5)-ene perchlorate, and a process for the preparation of the same. The derivatives can be prepared by heating dicyclopropylmethanimine salt derivative in a solvent, in the presence or absence of an ammonium salt. Each of the derivatives is employed as an intermediate for preparing various medicines and agricultural chemicals.
    描述了包括 1-氮杂-4,6-二甲基双环[3.3.0]辛-1(5)-烯高氯酸盐在内的式(I)的 1-氮杂双环[3.3.0]辛-1(5)-烯盐衍生物及其制备方法。这些衍生物可以通过在溶剂中加热二环丙基甲亚胺盐衍生物,在有或没有铵盐的情况下制备。每种衍生物都可用作制备各种药物和农药的中间体。
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