N-(cyclohex-2-en-1-yl)-N-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohex-2-en-1-yl)-N-hydroxybenzamide
• 英文别名: N-cyclohex-2-en-1-yl-N-hydroxybenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YLKLFGSOHXQGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohex-2-en-1-yl)-N-hydroxybenzamide 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(RS)-N-(cyclohex-2-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-N-环烯基酰胺通过环羰基烯烃的亚硝基羰基反应的简便方法：抗病毒合成的重要化合物

  摘要：

  摘要 提出了一种简单的方法来制备N-羟基-N-环烯基酰胺，即不同尺寸的环状烯烃的烯加成物。既可以通过亚硝基羰基中间体的热生成，也可以通过Wieland杂环的光化学裂解获得产物，这是产生这些短暂物质的最温和的方式，就化学收率而言，迄今为止也提供了最好的结果。烯反应在生物活性分子合成中的应用代表了现代有机合成中一个有趣且有价值的方面，这是作为当前方法的一种显着替代方案而提出的策略。 提出了一种简单的方法来制备N-羟基-N-环烯基酰胺，即不同尺寸的环状烯烃的烯加成物。既可以通过亚硝基羰基中间体的热生成，也可以通过Wieland杂环的光化学裂解获得产物，这是产生这些短暂物质的最温和的方式，就化学收率而言，迄今为止也提供了最好的结果。烯反应在生物活性分子合成中的应用代表了现代有机合成中一个有趣且有价值的方面，这是作为当前方法的一种显着替代方案而提出的策略。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610845
• 作为产物：
  描述：

  benzohydroximoyl chloride 、 环己烯 在 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N-(cyclohex-2-en-1-yl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Quadrelli, P.; Mella, M.; Caramella, P., Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 20, p. 3232 - 3236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A photochemical generation of nitrosocarbonyl intermediates
  作者：P. Quadrelli、M. Mella、P. Caramella

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02416-2

  日期：1999.1

  Nitroscarbonyl intermediates are photochemically generated from 1,2,4-oxadiazole-4-oxides and efficiently trapped with enes and dienes.

  亚硝基羰基中间体是由1,2,4-恶二唑-4-氧化物光化学生成的，并有效地被烯和二烯捕获。
• The Easy Approach to N-Hydroxy-N-cycloalkenylamides through Nitrosocarbonyl Ene Reactions to Cycloalkenes: Valuable Compounds for Antiviral Syntheses
  作者：Paolo Quadrelli、Karzan Hameed、Ahmed Amin、Faiq Hussain、Misal Memeo、Mattia Moiola

  DOI：10.1055/s-0037-1610845

  日期：2019.3

  nitrosocarbonyl intermediates and via the photochemical fragmentation of the Wieland heterocycle, this being the mildest way to generate these fleeting species, also affording the best results so far in terms of chemical yields. The use of the ene reaction for the synthesis of biologically active molecules represents an interesting and valuable aspect of modern organic synthesis, and this is the strategy

  摘要 提出了一种简单的方法来制备N-羟基-N-环烯基酰胺，即不同尺寸的环状烯烃的烯加成物。既可以通过亚硝基羰基中间体的热生成，也可以通过Wieland杂环的光化学裂解获得产物，这是产生这些短暂物质的最温和的方式，就化学收率而言，迄今为止也提供了最好的结果。烯反应在生物活性分子合成中的应用代表了现代有机合成中一个有趣且有价值的方面，这是作为当前方法的一种显着替代方案而提出的策略。 提出了一种简单的方法来制备N-羟基-N-环烯基酰胺，即不同尺寸的环状烯烃的烯加成物。既可以通过亚硝基羰基中间体的热生成，也可以通过Wieland杂环的光化学裂解获得产物，这是产生这些短暂物质的最温和的方式，就化学收率而言，迄今为止也提供了最好的结果。烯反应在生物活性分子合成中的应用代表了现代有机合成中一个有趣且有价值的方面，这是作为当前方法的一种显着替代方案而提出的策略。
• Quadrelli, P.; Mella, M.; Caramella, P., Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 20, p. 3232 - 3236
  作者：Quadrelli, P.、Mella, M.、Caramella, P.

  DOI：——

  日期：——