cyclohexyl α-naphthyl ketone | 2936-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclohexyl α-naphthyl ketone
• 英文别名: Cyclohexyl-naphthyl-(1)-keton；Cyclohexyl-<1>naphthyl-keton；α-Cyclohexylnaphthylketon；cyclohexyl-[1]naphthyl ketone；Cyclohexyl-[1]naphthyl-keton；Cyclohexyl(naphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 2936-65-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: FNMGQNDAHZHJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl α-naphthyl ketone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-cyclohexyl-N-methyl-1-naphthalen-1-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Cervinka,O.; Fusek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基锡烷基)萘 、 环己甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以12%的产率得到cyclohexyl α-naphthyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yutaka; Yanagi, Akihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 2003 - 2010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of <i>3H</i> ‐Indoles
  作者：Chenguang Liu、Mingyang Wang、Yihan Xu、Yibiao Li、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.202202814

  日期：2022.5.9

  General and efficient asymmetric hydrogenation (AH) of 3H-indoles has been realized using a well-defined chiral pincer manganese catalyst, with up to 99 % ee and a record TON of 72 350 in an earth-abundant metal-catalyzed AH reaction.

  使用定义明确的手性钳形锰催化剂实现了3H-吲哚的通用且有效的不对称氢化 (AH)，在地球资源丰富的金属催化 AH 反应中，ee 高达 99%，创纪录的 TON 为 72 350。
• Energy-Transfer-Enabled Radical Acylation Using Free Alkyl Boronic Acids through Photo and NHC Dual Catalysis
  作者：Wan-Cong Liu、Xiang Zhang、Lin Chen、Rong Zeng、Yuan-Hang Tian、En-Dian Ma、Ya-Peng Wang、Bin Zhang、Jun-Long Li

  DOI：10.1021/acscatal.3c06027

  日期：2024.3.1

  for ketone synthesis. As an important coupling partner, bench-stable and commercially available alkyl boronic acids are widely used in transition metal catalysis, but they are rarely utilized as radical precursors for acylative coupling reactions. Herein, we reported an energy-transfer-enabled radical acylation using free alkyl boronic acids via NHC/photo dual catalysis. This protocol could efficiently

  交叉偶联反应作为最流行的酮合成方案之一而广受好评。作为重要的偶联伙伴，实验室稳定且市售的烷基硼酸广泛用于过渡金属催化，但很少用作酰化偶联反应的自由基前体。在此，我们报道了通过 NHC/光双催化使用游离烷基硼酸实现能量转移的自由基酰化。该方案可以有效促进烷基硼酸与酰基咪唑之间的铃木型交叉偶联以及烯烃的多组分烷基酰化，从而产生具有结构多样性的各种酮。此外，酮产品可以很容易地转化为大量结构有趣的精细化学品。初步机理研究揭示了独特的自由基反应机理。
• Cervinka,O.; Belovsky,O., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 2487 - 2491
  作者：Cervinka,O.、Belovsky,O.

  DOI：——

  日期：——
• CERTAIN 5-(1-NAPHTHYL)-5-SUBSTITUTED HYDANTOINS¹
  作者：HENRY R. HENZE、LESLIE GREY NUNN

  DOI：10.1021/jo01168a009

  日期：1947.7
• CERTAIN 1-NAPHTHYL KETONES¹
  作者：LESLIE GREY NUNN、HENRY R. HENZE

  DOI：10.1021/jo01168a008

  日期：1947.7