5-ethyl-6-(naphth-1-yl)-2-thiouracil | 500905-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-ethyl-6-(naphth-1-yl)-2-thiouracil
• 英文别名: 5-Ethyl-6-naphthyl-2-thiouracil；5-ethyl-6-naphthalen-1-yl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 500905-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: LKJPJYKMEVRCMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-6-(naphth-1-yl)-2-thiouracil 在 硫酸氢铵 、 氯乙酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(ethoxymethyl)-5-ethyl-6-(naphth-1-yl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  HEPT 和 DABO的 抗HIV活性萘类似物

  摘要：

   将5-异丙基-6-萘基尿嘧啶和5-异丙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶烷基化，分别得到N-1-（乙氧基甲基和甲硫基甲基）尿嘧啶和S 2-环己基-硫尿嘧啶。5-乙基-6-萘基尿嘧啶和5-乙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶提供了N-1-（乙氧基甲基，甲氧基甲基，甲硫基甲基，乙酰氧基乙氧基甲基和羟基乙氧基甲基）尿嘧啶和S 2 -（（2,2 -二乙氧基乙基），甲氧基羰基甲基，乙氧基羰基丙基，甲硫基甲基，乙氧基甲基，甲基和环己基）-硫尿嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s007060200044
• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 sodium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-ethyl-6-(naphth-1-yl)-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  HEPT 和 DABO的 抗HIV活性萘类似物

  摘要：

   将5-异丙基-6-萘基尿嘧啶和5-异丙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶烷基化，分别得到N-1-（乙氧基甲基和甲硫基甲基）尿嘧啶和S 2-环己基-硫尿嘧啶。5-乙基-6-萘基尿嘧啶和5-乙基-6-萘基-2-硫尿嘧啶提供了N-1-（乙氧基甲基，甲氧基甲基，甲硫基甲基，乙酰氧基乙氧基甲基和羟基乙氧基甲基）尿嘧啶和S 2 -（（2,2 -二乙氧基乙基），甲氧基羰基甲基，乙氧基羰基丙基，甲硫基甲基，乙氧基甲基，甲基和环己基）-硫尿嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s007060200044