1,1,2-trifluoro-2-chloroethanesulfenyl chloride | 2821-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1,1,2-trifluoro-2-chloroethanesulfenyl chloride
• 英文别名: 1,1,2-trifluoro-2-chloroethanesulfene chloride；1,1,2-Trifluor-2-chlor-aethan-sulfenyl-chlorid；2-Chloro-1,1,2-trifluoro-ethanesulfenyl chloride；(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl) thiohypochlorite
• CAS: 2821-94-5
• 化学式: C₂HCl₂F₃S
• 分子量: 184.997
• InChiKey: ITGHRCAERLYPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trifluoro-2-chloroethanesulfenyl chloride 、 β-methoxyaminoisovalenic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71.5%的产率得到methyl β-(N-methoxy-N-1,1,2-trifluoro-2-chloroethylthioamino)isovalerate
  参考文献：
  名称：

  Geminal systems. 15. Chemical properties of N-chloro-N-alkoxy-N-tert-alkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963421
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1,2-三氟乙硫醇 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1,2-trifluoro-2-chloroethanesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Free Radical Addition of Hydrogen Sulfide to Fluoroethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00889a022

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ?,?-unsaturated sulfenyl chlorides
  作者：R. A. Bekker、V. Ya. Popkova

  DOI：10.1007/bf00949957

  日期：1982.5
• Introduction of polyfluoroalkylthio groups into hydrocarbons
  申请人：DU PONT

  公开号：US03347765A1

  公开（公告）日：1967-10-17
• BEKKER R. A.; POPKOVA V. YA., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, HO 5, 1123-1130
  作者：BEKKER R. A.、 POPKOVA V. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Geminal systems. 15. Chemical properties of N-chloro-N-alkoxy-N-tert-alkylamines
  作者：V. G. Shtamburg、V. F. Rudchenko、Sh. S. Nasibov、I. I. Chervin、A. P. Pleshkova、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00963421

  日期：1981.10