N-丁基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑 | 24622-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-丁基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑
• 英文名称: N-butylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-butylaminobenzothiazole；Benzothiazol-2-yl-butyl-amine；N-butyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 24622-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• mdl: MFCD00613459
• 分子量: 206.312
• InChiKey: CYBYZFOJJXHSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  313.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑 、 丙烯酸 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAPRYKINA, V. A.;AMBARTSUMOVA, R. F.;ROZHKOVA, N. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 7, 986-991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-o-thioanisidine 在 碘 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-丁基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-异氰基芳基硫醚的离子反应性：获得 2-卤素和 2-氨基苯并噻吩/硒唑

  摘要：

  已成功开发了硫杂/硒官能化芳基异氰化物的离子级联插入/环化反应，用于高效、实用地合成 2-卤代苯并噻唑/苯并硒唑衍生物。这种合成方案在形成苯并噻吩/硒唑的五元环时加入了一个卤素原子，与现有的方案不同，其中发生了预先形成的苯并噻吩/硒唑前体的卤化。此外，还可以通过 2-异氰基芳基硫醚、碘和胺的一锅级联反应轻松获得 2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02747

文献信息

• Iodine-catalyzed formation of substituted 2-aminobenzothiazole derivatives in PEG₄₀₀
  作者：G. Dumonteil、M.-A. Hiebel、M.-C. Scherrmann、S. Berteina-Raboin

  DOI：10.1039/c6ra15971k

  日期：——

  An iodine-catalyzed formation of substituted 2-aminobenzothiazole derivatives is herein described using hydrogen peroxide as an oxidant in PEG400. The method enabled an efficient environmentally sound access to this valuable scaffold in moderate to excellent yields under metal-free conditions.

  本文描述了在PEG 400中使用过氧化氢作为氧化剂的碘催化的取代的2-氨基苯并噻唑衍生物的形成。该方法能够在无金属条件下以中等到极高的收率有效地环保利用这种有价值的脚手架。
• Etude de la fragmentation par impact électronique de dérivés du benzothiazole
  作者：Saturnin Claude、Raffaele Tabacchi、Laurent Due、Rudolf Fuchs、Karl-Josef Boosen

  DOI：10.1002/hlca.19800630318

  日期：1980.4.23

  Study of Electron-Impact Fragmentation of Benzothiazole Derivatives

  苯并噻唑衍生物的电子碰撞裂解研究
• Cobalt-Catalyzed Oxidative Isocyanide Insertion to Amine-Based Bisnucleophiles: Diverse Synthesis of Substituted 2-Aminobenzimidazoles, 2-Aminobenzothiazoles, and 2-Aminobenzoxazoles
  作者：Tong-Hao Zhu、Shun-Yi Wang、Gao-Nan Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/chem.201300239

  日期：2013.5.3

  Cobalt catalysis: Synthesis of substituted 2‐aminobenzimidazoles, 2‐aminobenzothiazoles, and 2‐aminobenzoxazoles was achieved by using cobalt(II) acetate catalyzed isocyanide insertion to o‐diaminobenzene, 2‐aminobenzenethiol, and 2‐aminophenol derivatives in 1,4‐dioxane (see scheme). It was found that the reaction proceeded efficiently to give the desired products in up to 95 % isolated yields by

  钴催化：使用乙酸钴（II）催化异氰酸酯插入1,4-二恶烷中的邻-二氨基苯，2-氨基苯硫醇和2-氨基苯酚衍生物，可合成取代的2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和2-氨基苯并恶唑（请参阅方案）。发现该反应有效地进行，通过一步形成CN和CS（O，N），以高达95％的分离产率得到所需的产物。
• METHOD FOR PRODUCING 2-HYDRAZINOBENZOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20200165215A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a novel method for producing a 2-hydrazinobenzothiazole derivative. The present invention also provides a method for producing a compound by using the 2-hydrazinobenzothiazole derivative obtained by the production method, and a composition that contains the compound. The present invention also provides a polymerizable composition that is useful in producing film-shaped polymers and contains the compound obtained by the production method. The invention of the present application provides a method for producing a compound represented by general formula (I-C), the method including a step of reacting a compound represented by general formula (I-B) with a compound represented by general formula (I-A) in the presence of at least one compound selected from the group consisting of metal amides, metal hydrides, metal alkoxides, and organic alkali metals. A compound derived from the compound produced by the production method, and a composition that contains the compound are also provided.

  本发明提供一种生产2-联苯并噻唑酮衍生物的新方法。本发明还提供一种通过使用通过生产方法获得的2-联苯并噻唑酮衍生物生产化合物的方法，以及含有该化合物的组合物。本发明还提供一种可用于生产膜状聚合物的可聚合组合物，其中包含通过生产方法获得的化合物。本申请的发明提供了一种生产通式(I-C)所代表的化合物的方法，该方法包括在至少选择自金属胺、金属氢化物、金属烷氧化物和有机碱金属组成的群体中，通过将通式(I-B)所代表的化合物与通式(I-A)所代表的化合物在存在下反应的步骤。还提供了通过生产方法产生的化合物衍生物以及含有该化合物的组合物。
• Ligand-Free Copper-Catalyzed Synthesis of Substituted Benzimidazoles, 2-Aminobenzimidazoles, 2-Aminobenzothiazoles, and Benzoxazoles
  作者：Prasenjit Saha、Tamminana Ramana、Nibadita Purkait、Md Ashif Ali、Rajesh Paul、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/jo901813g

  日期：2009.11.20

  The synthesis of substituted benzimidazoles, 2-aminobenzimidazoles, 2-aminobenzothiazoles, and benzoxazoles is described via intramolecular cyclization of o-bromoaryl derivatives using copper(II) oxide nanoparticles in DMSO under air. The procedure is experimentally simple, general, efficient, and free from addition of external chelating ligands. It is a heterogeneous process and the copper(II) oxide

  通过在空气中在DMSO中使用氧化铜（II）纳米粒子通过邻溴代芳基衍生物的分子内环化来描述取代的苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成。该过程在实验上是简单，通用，有效的，并且没有添加外部螯合配体。这是一个非均相过程，氧化铜（II）纳米粒子可以回收和循环使用，而不会损失活性。