1-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)guanidine | 1034618-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)guanidine
• 英文别名: 1-(5-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)guanidine；N-[5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenyl]-guanidine；2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]guanidine
• CAS: 1034618-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃N₅O
• 分子量: 317.314
• InChiKey: JKRPDGZYEIILTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)guanidine 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-DIHYDROTHIENO[3,4-H]QUINAZOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE 5,6-DIHYDROTHIÉNO[3,4-H]QUINAZOLINE
  [ZH] 5，6-二氢噻吩并[3，4-h]喹唑啉类化合物

  摘要：

  提供一系列式（P）所示的5,6-二氢噻吩并[3,4-h]喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备实体瘤药物、例如选择性PLK1抑制剂相关的实体瘤药物中的应用。

  公开号：

  WO2022166725A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)aniline 以76的产率得到1-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008074788A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100216808A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中可能有用。
• Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US08614220B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病（如癌症）中有用。
• 三并环化合物及其药物组合物和应用
  申请人：武汉誉祥医药科技有限公司

  公开号：CN114685520A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及一类三并环化合物及其药物组合物和应用。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药，其中，所述R1～R3以及L、X、Y和Z基团如说明书所定义。本发明所述的化合物及包含其的药物组合物具有良好的PLK1酶抑制活性，因此可作为PLK1抑制剂，并用于制备成治疗和/或预防由PLK1过度表达的疾病如癌症的药物。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel molecules as potent inhibitors of PLK1
  作者：Jing Lu、Hui Lei、Xinfa Bai、Wenyan Wang、Chunjiao Liu、Yifei Yang、Fangxia Zou、Lin Wang、Yunjie Wang、Guangying Du、Xin Wang、Cuicui Sun、Lisha Yu、Mingxu Ma、Liang Ye、Hongbo Wang、Jingwei Tian、Jianzhao Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106711

  日期：2023.10

  been granted marketing approval until now. Therefore, more potentially promising PLK1 inhibitors need to be investigated. In this study, a series of novel inhibitors targeting PLK1 was designed and optimized derived from a new scaffold. After synthesis and characterization, we obtained the structure–activity relationship and led to the discovery of the most promising compound 30e for PLK1. The antiproliferative

  Polo 样激酶 1 (PLK1) 是治疗肿瘤的一个有吸引力的治疗靶点，因为它是一种重要的细胞周期调节因子，经常在肿瘤组织中过度表达。 PLK1可以促进肿瘤侵袭和转移，并且常常与癌症患者的不良预后相关。然而，迄今为止，还没有 PLK1 抑制剂获得上市许可。因此，需要研究更有潜力的 PLK1 抑制剂。在本研究中，设计并优化了一系列针对 PLK1 的新型抑制剂，这些抑制剂源自新的支架。经过合成和表征后，我们获得了构效关系，并发现了最有前途的 PLK1 化合物30e 。针对 HCT116 细胞的抗增殖活性（IC 50 = 5 nM，onvansertib 为 45 nM）以及细胞通透性和流出比显着改善（ 30e和 onvansertib 的 P appA→B = 2.03 vs 0.345，流出比 = 1.65 vs 94.7） ）。进一步的体内研究表明， 30e具有良好的抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023104178A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  一类调节蛋白激酶活性的化合物，尤其是抑制 PLK1 激酶活性的化合物。还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物在制备预防或治疗因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的用途。