N-[2-trifluoromethoxy-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide | 1034617-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[2-trifluoromethoxy-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 1034617-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 317.311
• InChiKey: ZZJFFISOLMWGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-trifluoromethoxy-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三并环化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及一类三并环化合物及其药物组合物和应用。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药，其中，所述R1～R3以及L、X、Y和Z基团如说明书所定义。本发明所述的化合物及包含其的药物组合物具有良好的PLK1酶抑制活性，因此可作为PLK1抑制剂，并用于制备成治疗和/或预防由PLK1过度表达的疾病如癌症的药物。

  公开号：

  CN114685520A
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲氧基-5-溴苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[2-trifluoromethoxy-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  三并环化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及一类三并环化合物及其药物组合物和应用。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药，其中，所述R1～R3以及L、X、Y和Z基团如说明书所定义。本发明所述的化合物及包含其的药物组合物具有良好的PLK1酶抑制活性，因此可作为PLK1抑制剂，并用于制备成治疗和/或预防由PLK1过度表达的疾病如癌症的药物。

  公开号：

  CN114685520A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009040399A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Substituted pyrrolo-pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的取代吡咯-嘧啶衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• SUBSTITUTED DIHYDROPTERIDIN-6-ONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20110053944A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Dihydropteridin-6-one derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的Dihydropteridin-6-one衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100216808A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中可能有用。
• Substituted Pyrrolo-Pyrimidine Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20120122882A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Substituted pyrrolo-pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本文披露了公式(I)的取代嘧啶-吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US08614220B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病（如癌症）中有用。