4ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-en-1-ol | 109844-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-en-1-ol
• 英文别名: 3-Piperonyliden-propanol-(1)；4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 109844-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: VEAKPXUULFBRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-en-1-ol 生成 acetic acid-(4ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-enyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Kuraoka; Sugawara, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 黄樟素 生成 formic acid-(4ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-enyl ester) 、 4ξ-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kuraoka; Sugawara, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Oxyl-Radical-Catalyzed Intermolecular Aminooxygenation of Styrenes and Inter/intramolecular Aminoalkoxylation of Homoallylic Alcohols
  作者：Shiue-Shien Weng、Jia-Wei Zhang

  DOI：10.1002/cctc.201601183

  日期：2016.12.19

  By taking advantage of the redox cycle between the reductive N‐oxyl radical and its oxidative oxoammonium counterpart, the N‐oxyl‐radical‐catalyzed intermolecular aminohydroxylation of styrenes with N‐fluorobenzenesulfonimide was developed. Various vinyl arenes were aminohydroxylated in moderate to excellent yields with high regio‐ and diastereoselectivities by using environmentally benign H2O as the

  通过利用还原性N-氧自由基与其氧化的氧铵盐之间的氧化还原循环，开发了N-氧自由基催化苯乙烯与N-氟苯磺酰亚胺的分子间氨基羟基化反应。通过使用环境友好的H 2 O作为氧源，可以将各种乙烯基芳烃以中等至极高的产率进行氨基羟基化，具有较高的区域选择性和非对映选择性。此外，在无水条件下也实现了顺式烯丙醇的顺序/分子间氨基烷氧基化，从而可以独家合成药学上有用的2-芳基-3-氨基二取代的四氢呋喃。
• Kuraoka; Sugawara, Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1161
  作者：Kuraoka、Sugawara

  DOI：——

  日期：——