4-(N-methylbenzoylamino)piperidine | 64951-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-methylbenzoylamino)piperidine
• 英文别名: N-methyl-N-piperidin-4-yl-benzamide；N-methyl-N-(piperid-4-yl)benzamide；N-methyl-N-4-piperidinylbenzamide；N-Methyl-N-(piperidin-4-yl)benzamide；N-methyl-N-piperidin-4-ylbenzamide
• CAS: 64951-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD10565853
• 分子量: 218.299
• InChiKey: QJIVZURLHLXUMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  370.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methylbenzoylamino)piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzyl-methyl-(1-pyrimidin-2-yl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Moragues; Prieto; Spickett, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 951 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-甲氨基哌啶 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N-methylbenzoylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASK1 INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIMIDINE INHIBANT ASK1

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡咯吡嘧啶衍生物：其中R1、X、p、R4、R2和R3如本文所定义，并且它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012080735A1

文献信息

• 1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04289772A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  A series of 1-piperidinophthalazine derivatives as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants.

  一系列1-哌啶基喹唑啉衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。
• N-Sulfamoyl-piperidineamides for the treatment or inhibition of obesity and related conditions
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20070149512A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of Formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and related or other conditions.

  本发明涉及具有化学式I的新型N-磺胺基哌啶酰胺及其生理上可接受的酸盐，包括含有它们的药物组合物，其制备方法，以及用于治疗肥胖及其伴随和/或继发疾病以及相关或其他病症的用途。
• ASK 1 INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Witty David R.

  公开号：US20140038957A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This invention relates to pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I): where R 1 , X, p, R 4 , R 2 and R 3 are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的吡咯吡嘧啶衍生物：其中R1、X、p、R4、R2和R3如本文所定义，并且它们作为药物的用途。
• ASK 1 inhibiting pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Witty David R.

  公开号：US09045485B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  This invention relates to pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I): where R1, X, p, R4, R2 and R3 are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式（I）的吡咯吡咪啉衍生物：其中R1，X，p，R4，R2和R3如本文所定义，并且它们的用途为药物。
• MORAGUES I.; PRIETO I.; SPICKETT R. G. W.; VEGA A.; SALAZAR W.; ROBERTS D+, FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 11, 951-964
  作者：MORAGUES I.、 PRIETO I.、 SPICKETT R. G. W.、 VEGA A.、 SALAZAR W.、 ROBERTS D+

  DOI：——

  日期：——