(3-溴-5-碘苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 915413-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-5-碘苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(3-bromo-5-iodophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3-bromo-5-iodophenyl)carbamate；(3-bromo-5-iodophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 915413-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrINO₂
• 分子量: 398.038
• InChiKey: KQAOZWJVDKYOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-5-碘苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-bromo-5-iodo-phenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3-溴-5-碘苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC RIP2-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RIP2-KINASE
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2021152165A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of RIP2-kinase, and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of RIP2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2激酶及其/或其突变体的抑制剂的大环化合物及其组合物，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。
• Design, synthesis and photoactivation studies of fluorous photolabels
  作者：Arun Babu Kumar、Jordan Micheal Anderson、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1ob05748k

  日期：——

  Two fluorous diazirine photolabels were designed, synthesized and subjected to photoactivation studies. The photoactivation studies revealed an unexpected photoreaction when the fluorous tag was directly connected to the diazirine ring, leading to the formation of a fluorous alkene. The more efficient photolabel of the two was identified as a flexible precursor for target specific photoaffinity labels for fluorous proteomics by adding appropriate ligands depending on the target protein subset. As a proof of feasibility, mannose residues were added to the photolabel making it a potential photoaffinity label to tag proteins that bind mannose.

  设计、合成了两种氟化二氮烯光标记物，并进行了光激活研究。光激活研究揭示了一个意外的光反应，当氟化标签直接连接到二氮烯环时，导致生成氟化烯烃。在这两种光标记物中，更高效的被确认为一种灵活的前体，可以通过添加适当的配体，针对特定的目标蛋白子集，开发氟化蛋白组学的目标特异性光亲和标记物。作为可行性的证明，向光标记物中添加了甘露糖残基，使其成为一个潜在的光亲和标记物，用于标记与甘露糖结合的蛋白质。
• Stereoselective Palladium‐Catalyzed C( <i>sp</i> ³ )−H Mono‐Arylation of Piperidines and Tetrahydropyrans with a C(4) Directing Group
  作者：Amalia‐Sofia Piticari、Daniele Antermite、Joe I. Higham、J. Harry Moore、Matthew P. Webster、James A. Bull

  DOI：10.1002/adsc.202200030

  日期：2022.4.12

  A selective Pd-catalyzed C(3)−H cis-functionalization of piperidine and tetrahydropyran carboxylic acids is achieved using a C(4) aminoquinoline amide auxiliary. High mono- and cis-selectivity is attained by using mesityl carboxylic acid as an additive. Conditions are developed with significantly lower reaction temperatures (≤50 °C) than other reported heterocycle C(sp3)−H functionalization reactions

  哌啶和四氢吡喃羧酸的选择性 Pd 催化 C(3)-H顺式官能化是使用 C(4) 氨基喹啉酰胺辅助剂实现的。通过使用异亚丙基甲基羧酸作为添加剂，可获得高单选择性和顺选择性。与其他报道的杂环 C( sp 3 )-H 官能化反应相比，反应温度 (≤50 °C) 显着降低，这得益于 DoE 优化。一锅 C-H 功能化-差向异构化程序提供了反式-3,4-二取代异构体直接。通过安装羧酸、醇、酰胺和腈官能团来完成不同的氨基喹啉去除。总体而言，适合筛选的片段化合物是由现成的杂环羧酸分 3-4 步生成的。
• ANTI-CANCER AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：KELLY Martha

  公开号：US20090093479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is in the area of novel compounds and salts thereof, their syntheses, and their use as anti-cancer agents. The compounds include compounds of Formula I: and solvates, hydrates and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A 1 is N or CR 1 ; A 3 is N or CR 3 ; A 5 is N or CR 5 ; R 1 , R 3 -R 6 and L are defined in the specification; n is 0 or 1; and X is an optionally-substituted aryl group having 6-10 carbons in the ring portion, an optionally-substituted 6-membered heteroaryl group having 1-3 nitrogen atoms in the ring portion, an optionally-substituted 5-membered heteroaryl group having 0-4 nitrogen atoms in the ring portion and optionally having 1 sulfur atom or 1 oxygen atom in the ring portion, or an optionally-substituted heteroaryl group in which a 6-membered ring is fused either to a 5-membered ring or to a 6-membered ring, wherein in each case 1, 2, 3 or 4 ring atoms are heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur. They are effective against a broad range of cancers, especially leukemia, non-small cell lung and colon.

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成方法以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物及其溶剂化物、水化物和药学上可接受的盐，其中A1为N或CR1；A3为N或CR3；A5为N或CR5；R1、R3-R6和L在规范中有定义；n为0或1；X是一个具有6-10个碳原子的环部分可选取代的芳基基团，一个具有1-3个氮原子的环部分可选取代的6元杂芳基基团，一个具有0-4个氮原子并可选地在环部分含有1个硫原子或1个氧原子的5元杂芳基基团，或者一个6元环与一个5元环或6元环融合的可选取代的杂芳基基团，在每种情况下，1、2、3或4个环原子是独立选择的氮、氧和硫杂原子。它们对广泛的癌症，尤其是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌都有良好的治疗效果。
• [EN] SUBSTITUTED BENZO OR PYRIDOPYRIMIDINE AMINE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'AMINE BENZO OU PYRIDOPYRIMIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：[en]SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]苏州泽璟生物制药股份有限公司

  公开号：WO2022083657A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  本发明涉及取代苯并或吡啶并嘧啶胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途，本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。