tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)sulfamoylcarbamate | 263719-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)sulfamoylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (N-(2-hydroxyethyl)sulfamoyl)carbamate；tert-butyl N-(2-hydroxyethylsulfamoyl)carbamate
• CAS: 263719-64-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: SOPIKXCVPUSRNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)sulfamoylcarbamate 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N²-BOC-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸和氯磺酰基异氰酸酯开始合成1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物（环磺酰胺）

  摘要：

  我们在这里报告了对五种由BOC基团取代的五元环硫酰胺（1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物）N 2的实际访问方法。这些化合物是从氯磺酰基异氰酸酯和氮芥或氨基酸开始合成的。氨基酸的衍生化可以导致C-4上的烷基具有明确定义的结构；在这种情况下，N 5位被苄基保护。这些化合物是用于不对称合成的有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01025-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)sulfamoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸和氯磺酰基异氰酸酯开始合成1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物（环磺酰胺）

  摘要：

  我们在这里报告了对五种由BOC基团取代的五元环硫酰胺（1,2,5-噻二唑烷1,1-二氧化物）N 2的实际访问方法。这些化合物是从氯磺酰基异氰酸酯和氮芥或氨基酸开始合成的。氨基酸的衍生化可以导致C-4上的烷基具有明确定义的结构；在这种情况下，N 5位被苄基保护。这些化合物是用于不对称合成的有价值的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01025-x

文献信息

• IDO1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169140A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A compound as an indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor, and an application thereof in the field of IDO1-related diseases, and in particular a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种作为吲哌酮胺-2,3-二氧化酶1（IDO1）抑制剂的化合物，以及其在IDO1相关疾病领域中的应用，特别是如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020014332A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to pharmaceutical compounds and compositions of Formula (I) and methods of treatment using the compounds and compositions, especially for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, such as cancer. Compounds of Formula (I) as further described herein are shown modulators of the adenosine A2A receptor and exhibit antiproliferative activity. Accordingly, these compounds are useful to treat proliferative disorders such as cancer, and other adenosine receptor-related conditions including an inflammatory disease, renal disease, diabetes, vascular disease, lung disease, or an autoimmune disease.

  本发明涉及化学式（I）的药物化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。如本文进一步描述的化合物（I）被显示为腺苷A2A受体的调节剂，并表现出抗增殖活性。因此，这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N'-HYDROXYCARBAMIMIDOYL-1,2,5-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018183097A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种具有化学式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用本文披露的化合物的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文进一步披露了在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或障碍中使用这些组合物的用途。
• Novel sulfamide derivatives and cosmetic use thereof
  申请人：Marat Xavier

  公开号：US20060134151A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to the cosmetic use of a compound of formula (I) and also the cosmetically acceptable salts thereof, solvates thereof and isomers thereof, for non-therapeutic skincare. The invention also relates to compounds of general formula (II)

  本发明涉及化妆品用于非治疗性皮肤护理的化合物，其化学式为（I）及其它可接受的盐、溶剂和异构体。本发明还涉及一般式（II）的化合物。
• Substituted N′-hydroxycarbamimidoyl-1,2,5-oxadiazole compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase IDO inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11034661B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐。本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文进一步公开了组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。