1,5-bis((carboxymethyl)thio)naphthalene | 40419-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis((carboxymethyl)thio)naphthalene
• 英文别名: 2,2'-[1,5-Naphthalenediylbis(thio)]diacetic acid；2-[5-(carboxymethylsulfanyl)naphthalen-1-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 40419-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S₂
• 分子量: 308.379
• InChiKey: DCNIOIKYBSWCKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis((carboxymethyl)thio)naphthalene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.67h， 生成 2,3,9,10-Tetrahydro-1,4,7,8,11,14-hexathia-dibenzo[b,def]chrysene; compound with 2-(4-dicyanomethylene-cyclohexa-2,5-dienylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  甲硫基和乙二基二硫基取代的 1,6-二硫杂芘及其电荷转移配合物：新的有机分子金属

  摘要：

  2,7-双(甲硫基)-1,6-二硫杂芘(MTDTPY)和2,3:7,8-双(乙二硫基)-1,6-二硫杂芘(ETDTPY)的合成和物理性质及其电荷转移报道了复合物。MTDTPY 由 1,6-二硫杂芘制备。ETDTPY 由萘-1,5-二硫醇分四步制备。这两个新供体显示出可逆的两阶段氧化还原行为，其电位与四硫富瓦烯相当。MTDTPY 产生了 1:1 TCNQ 复合物的两个结晶相，..cap α..-形式（单斜，P2/sub 1//c）和 ..beta..-形式（三斜，P anti 1），分别由供体和受体的混合堆叠和均匀隔离堆叠组成。..beta..-形式包含相邻供体柱之间的短 S...S 接触（3.48 和 3.57 A）。..beta.. 的单晶电导率 -形式是金属的（sigma/sub rt/ = 110 S cm/sup -1/，T/sub c/ = 110 K），而..cap alpha

  DOI：

  10.1021/ja00257a011
• 作为产物：
  描述：

  disodium 1,5-naphthalenedisulfonate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,5-bis((carboxymethyl)thio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  WO2023/58449

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sugii; Sugii, Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University, 1953, vol. 31, p. 27,31
  作者：Sugii、Sugii

  DOI：——

  日期：——
• DE380712
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Corbellini; Albenga, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 111,120
  作者：Corbellini、Albenga

  DOI：——

  日期：——
• US2884449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Leandri, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 286,290
  作者：Leandri

  DOI：——

  日期：——