(25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22-O-methylfurost-5-ene-3β,22ξ,26-triol 3-O-2)-O-β-D-glucopyranoside> | 55916-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22-O-methylfurost-5-ene-3β,22ξ,26-triol 3-O-2)-O-β-D-glucopyranoside>
• 英文别名: 26-O-β-D-glucopyranosyl-22-O-methylfurost-5-ene-3β,26-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1<*>2)-β-D-glucopyranoside；trigofoenoside A-1；methyl proto-prosapogenin A of dioscin；26-O-β-D-glucopyranosyl-(25R)-22ξ-methoxy-furost-5-en-3β,26-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranoside；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[(1S,2S,4S,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3R)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-16-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 55916-50-2
• 化学式: C₄₆H₇₆O₁₈
• 分子量: 917.099
• InChiKey: MNJMFMOAMCOUES-QUAPQPCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  995.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22-O-methylfurost-5-ene-3β,22ξ,26-triol 3-O-2)-O-β-D-glucopyranoside> 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 薯蓣皂素
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Yasuaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 4003 - 4011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 26-O-β-D-glucopyranosyl-22-hydroxyfurost-5-ene-3β,26-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1[*]2)-β-D-glucopyranoside 反应 5.0h， 生成 (25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22-O-methylfurost-5-ene-3β,22ξ,26-triol 3-O-2)-O-β-D-glucopyranoside>
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3486 - 3495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furostanol glycosides from Trigonella foenum-graecum seeds
  作者：Rajesh K. Gupta、Dharam C. Jain、Raghunath S. Thakur

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)83050-2

  日期：1985.1

  Abstract Two new furostanol glycosides, trigofoenosides F and G, have been isolated as their methyl ethers from the methanolic extract of Trigonella foenum-graecum seeds (Leguminosae). The structures of the original glycosides have been determined as (25 R )-furost-5-en-3β,22,26-triol, 3- O -α- l -rhamnopyranosyl (1 → 2)β- d -glucopyranosyl (1 → 6)β- d -glucopyranoside; 26- O -β- d -glucopyranoside

  摘要 两种新的呋喃甾醇糖苷，trigofoenosides F 和 G，已从胡麻种子 (Leguminosae) 的甲醇提取物中分离出它们的甲基醚。原始糖苷的结构已确定为 (25 R )-furost-5-en-3β,22,26-triol, 3-O -α- l -rhamnopyranosyl (1 → 2)β- d -glupyranosyl (1 → 6)β-d-吡喃葡萄糖苷；26- O -β- d -吡喃葡萄糖苷和 (25 R )-furost-5en-3β,22,26-triol, 3- O -α-L -rhamnopyranosyl (1 → 2) [β- d -xylopyranosyl (1 → 4)]β-d-吡喃葡萄糖苷(1→6)β-d-吡喃葡萄糖苷；分别为 26-O-β-d-吡喃葡萄糖苷。
• Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3486 - 3495
  作者：Watanabe, Yoshiaki、Sanada, Shuichi、Ida, Yoshiteru、Shoji, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• Hirai, Yasuaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 4003 - 4011
  作者：Hirai, Yasuaki、Sanada, Shuichi、Ida, Yoshiteru、Shoji, Junzo

  DOI：——

  日期：——