N-allyl-N-isopropylaniline | 88876-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-N-isopropylaniline
• 英文别名: N-allyl-N-isopropyl-aniline；N-Allyl-N-isopropyl-anilin；N-Isopropyl-N-allyl-anilin；N-propan-2-yl-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 88876-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BINUEWBDRCWEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224-226 °C
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-isopropylaniline 生成 benzylidenamine
  参考文献：
  名称：

  CADOGAN, J. I. G.;HICKSON, C. L.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 10, 2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基苯胺 、 3-溴丙烯 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以83.4%的产率得到N-allyl-N-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  简并过程对由 Stereogenic-at-Mo 配合物促进的对映选择性烯烃复分解反应的意义

  摘要：

  本研究提供了光谱和实验证据，证明简并复分解对这类新兴手性催化剂的有效性至关重要。公开了两种非对映体复合物的分离和 X 射线表征，以及对此类引发剂新亲烯在促进闭环复分解过程中表现出的反应性和对映选择性模式的检查。只有当产生足够量的乙烯并且通过简并过程在 Mo 处以足够快的速度发生反转时，才能实现高对映选择性，而与引发亚烷基的立体化学特性无关（Curtin-Hammett 动力学）。对于经历快速互变的非对映金属配合物，金属中心的立体突变变得无关紧要，

  DOI：

  10.1021/ja907805f

文献信息

• Sodium Perborate: A Facile Catalyst for Allylation of Active Centers
  作者：Soora Harinath Jayaprakash、Balam Satheesh Krishna、Sthanikam Siva Prasad、Sarva Santhi Sudha、Cirandur Suresh Reddy

  DOI：10.1080/00397911.2014.963874

  日期：2015.2

  groups has been achieved successfully with the reaction of allyl bromide by using sodium perborate as a new catalyst in aqueous media. The advantage of this method is operationally simple, short reaction time, good yield, and simple workup conditions over the previously reported conventional methods such as amination, oxyalkylation reactions of allyl bromide, and Friedel–Crafts allylation chemistry.

  图形摘要 使用过硼酸钠作为水性介质中的新型催化剂，通过烯丙基溴的反应成功实现了 OH、NH 和 CH 基团的高效且环保的烯丙基化。该方法的优点是操作简单、反应时间短、收率好、后处理条件简单，优于之前报道的传统方法，如胺化、烯丙基溴的烷氧基化反应和 Friedel-Crafts 烯丙基化化学。
• Polyurethane-polyurea dispersions
  申请人：——

  公开号：US20030232199A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to polyurethane-polyurea dispersions, also called PU dispersion, which contain aralkylamine-blocked isocyanate groups, and to their preparation and use. This blocking agent ahs a significantly lower deblocking temperature as compared with the prior art. Coatings produced from this dispersion have high hydrolysis resistances. The arylamine-blocked isocyanate groups are composed of polyisocyanates, polymeric polyols having average molar weights of 400 to 6000, at least one blocking agent, and either or both of nonionically hydrophilicizing compounds or compounds having at least one ionic or potentially ionic group.

  本发明涉及含有烷基胺封端异氰酸酯基团的聚氨酯-聚脲分散体（也称聚氨酯分散体）及其制备和使用。与现有技术相比，这种封端剂的解封温度要低得多。用这种分散体生产的涂料具有很高的耐水解性。芳胺封端异氰酸酯基团由多异氰酸酯、平均摩尔重量为 400 至 6000 的聚合多元醇、至少一种封端剂以及非离子亲水化合物或至少具有一个离子基团或潜在离子基团的化合物中的一种或两种组成。
• v.Braun, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2734
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——
• Cadogan, J. I. G.; Hickson, Clare L.; McNab, Hamish, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 10, p. 2247 - 2273
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hickson, Clare L.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Hydrophilic polyurethane-polyurea dispersions
  申请人：Gertzmann Rolf

  公开号：US20050176883A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to new hydrophilic polyurethane prepolymers and to their aqueous polyurethane-polyurea (PU) dispersions.