1-(4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazide | 6219-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(4-Nitro-phenyl)-thiosemicarbazid；2-(4-nitrophenyl)hydrazinecarbothioamide；1-<4-nitrophenyl>-3-thiosemicarbazid；1-(p-Nitrophenyl)-3-thiosemicarbazid；1-(p-Nitro-phenyl)-thiosemicarbazid；1-(4-Nitrophenyl)-thiosemicarbazid；2-(4-Nitrophenyl)hydrazine-1-carbothioamide；(4-nitroanilino)thiourea
• CAS: 6219-50-7
• 化学式: C₇H₈N₄O₂S
• 分子量: 212.232
• InChiKey: JJRWANIPJUWNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-1-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and antiarthritic activity of new 1,5-diaryl-3-alkylthio-1H-1,2,4-triazoles and corresponding sulfoxides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90015-u
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOST A. N.; LEBEDENKO N. YU.; SVIRIDOVA L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2453-2456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04267179A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Novel heterocyclic derivatives of (4-phenylpiperazin-1-yl-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl-1H-imidazol es and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型杂环衍生物，包括(4-苯基哌嗪-1-基-芳氧甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，作为抗真菌和抗菌剂具有应用价值。
• Anthelmintic 2-Arylhydrazino- and 2-Arylazo-2-thiazolines
  作者：M.T. Wu、F.S. Waksmunski、D.R. Hoff、M.H. Fisher、J.R. Egerton、A.A. Patchett

  DOI：10.1002/jps.2600660826

  日期：1977.8

  Some 2-arylhydrazino- and 2-arylazo-2-thiazolines were synthesized for anthelmintic testing. The most potent compound, 2-(o-tolylazo)-2-thiazoline, was orally effective in sheep against a broad range of helminths.

  合成了一些2-芳基肼基-和2-芳基偶氮-2-噻唑啉用于驱虫试验。最有效的化合物2-（邻甲苯基）-2-噻唑啉在绵羊中对多种蠕虫有口服有效作用。
• Dabhi, T. P.; Shah, V. H.; Parikh, A. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 597 - 600
  作者：Dabhi, T. P.、Shah, V. H.、Parikh, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Parikh,P.M.; Deliwala,C.V., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 45 - 46
  作者：Parikh,P.M.、Deliwala,C.V.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1986 - 1995
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——