1-<(1-Chloro-1-methylethyl)azo>-1,1-dimethylethane | 55296-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-<(1-Chloro-1-methylethyl)azo>-1,1-dimethylethane
• 英文别名: 2-tert-butylazo-2-chloropropane；2-t-Butylazo-2-chloropropane；tert-butyl(2-chloropropan-2-yl)diazene
• CAS: 55296-56-5
• 化学式: C₇H₁₅ClN₂
• 分子量: 162.662
• InChiKey: PXTKGLSONHTODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(1-Chloro-1-methylethyl)azo>-1,1-dimethylethane 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-A氧基酮的光重排和and氧基化合物的三重态敏化

  摘要：

  尽管已研究了叠氮基自由基化学的某些方面，但对1个无阻碍的α-叠氮基的了解仍然很少。在这里，我们报告了在温和条件下通过辐照α-azoxy酮4a，b生成α-azoxy自由基的过程。这些化合物经过α裂解产生自由基5a，b，然后其氧原子与苯甲酰基自由基重组以产生假定的中间体15。形式化的克莱森重排产生了本身不稳定的α-苯甲酰氧基偶氮化合物8a，b，导致自由基和离子分解。5a的ESR谱通过模拟提取各向同性的超细分裂常数，表明其共振稳定能非常大。首次发现叠氮化合物是三重激发的苯乙酮的良好淬灭剂，苯中7 Z的主要敏化光反应是脱氧。尽管以前已经报道过该反应，但该反应总是在给氢原子的溶剂中发生化学敏化。4b Z和模型氮杂烷烃7 Z的主要直接辐射产物是E异构体，其热转化成Z的速度比以前研究的类似物快得多。

  DOI：

  10.1021/jo040274v
• 作为产物：
  描述：

  acetone tert-butylhydrazone 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到1-<(1-Chloro-1-methylethyl)azo>-1,1-dimethylethane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolium Salts from the Reaction of 1-Aza-2-azoniaallene Salts with Nitriles

  摘要：

  芳香族和烷基肼酮的烷基酮和丙醛的肼酮 1 与叔丁基次氯酸盐反应转化为1-氯烷基偶氮化合物 2。化合物 2 与五氯化锑或三氯化铝反应生成活性中间体 1-氮-2-氮阳离子盐 3，这些中间体与腈类化合物反应形成3H-1,2,4-三唑鎓盐 5。在大多数情况下，这些盐自发重排形成相应的1H-三唑鎓盐 6。苯酮芳香族肼酮 1x 与叔丁基次氯酸盐和五氯化锑反应生成1-芳基-3-苯基吲哚鎓盐 7。报告了一种1H-1,2,4-三唑鎓盐 [6,7,8,9-四氢-2-甲基-3-(2,4,6-三氯苯基)-5H-[1,2,4]三唑[5,1-a]氮杂七元环六氯锑酸盐（6n）] 的X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26206

文献信息

• Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary- aralkyl azo)
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03937761A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Novel symmetrical bis(unsymmetrical t-alkyl and t-aralykl azo) compounds of the general formula I: R -- N = N -- R.sub.12 -- N = N -- R' (I) wherein R = R' = (R").sub.3 C--, e.g., 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate); and the use of I for sequential generation of free radicals, e.g. styrene monomer and 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate) are reacted to obtain polystyrene containing attached azo groups which in turn is reacted with methyl methacrylate monomer to obtain a block copolymer of polystyrene and poly(methyl methacrylate).

  对称的新型双(非对称的t-烷基和t-芳基偶氮基)化合物的一般式I为：R - N = N - R.sub.12 - N = N - R' (I)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)；以及使用化合物I进行自由基的顺序生成，例如苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)反应以获得含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应以获得聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。
• Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary-aralkyl azo)
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03957750A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel symmetrical bis(unsymmetrical t-alkyl and t-aralkyl azo) compounds of the general formula I: r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i) where R = R' = (R").sub.3 C--, e.g., 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate); and the use of I for sequential generation of free radicals, e.g. styrene monomer and 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate) are reacted to obtain polystyrene containing attached azo groups which in turn is reacted with methyl methacrylate monomer to obtain a block copolymer of polystyrene and poly(methyl methacrylate).

  化合物I的通式为：r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)。该化合物可用于顺序自由基产生，例如，苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)反应，得到含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应，得到聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。
• Tertiary aliphatic alpha-(sulfo)-azo compounds
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03962210A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel t-aliphatic .alpha.-(sulfo) azo compounds: ##EQU1## and the use of compounds I as polymerization initiators for vinyl monomers and as curing agents for resins. For example, 2-t-butylazo-2-thiophenoxy-4-methylpentane, prepared by reacting a solution of thiophenol and sodium hydroxide in methanol with 2-t-butylazo-2-chloro-4-methylpentane at 10.degree. - 15.degree.C., is used to cure an unsaturated polyester-styrene resin at 115.degree.C. and to polymerize styrene at 115.degree.C.

  新型的t-脂肪族α-(磺酸)偶氮化合物: ##EQU1## 并将化合物I用作乙烯单体的聚合引发剂和树脂的固化剂。例如，通过在甲醇中反应硫酚和氢氧化钠与2-t-丁基azo-2-氯-4-甲基戊烷生成2-t-丁基azo-2-噻吩氧基-4-甲基戊烷，然后用于在115°C下固化不饱和聚酯-苯乙烯树脂并在115°C下聚合苯乙烯。
• Process for polymerizing unsaturated monomers and unsaturated polyester
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04048423A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  Unsymmetrical azo compounds (R").sub.3 C--N.dbd.N--R' where (R").sub.3 C-- is tert.-aliphatic and R' is --C(R.sub.1)(R.sub.2)(Z) or ##STR1## e.g., 1-t-butylazo-1-chlorocyclohexane, their use as vinyl polymerization initiators and polyester resin curing agents, and methods for preparing same from t-aliphatic hydrazones and t-aliphatic .alpha.-halo-substituted azoalkanes. RELATED APPLICATIONS

  非对称偶氮化合物(R").sub.3 C--N.dbd.N--R'，其中(R").sub.3 C--为三叔丁基基团，R'为--C(R.sub.1)(R.sub.2)(Z)或##STR1##，例如1-t-丁基偶氮-1-氯代环己烷，它们可用作乙烯基聚合引发剂和聚酯树脂固化剂，并且从三叔丁基腙和三叔丁基α-卤代偶氮烷制备它们的方法。相关申请。
• .alpha.-ISOCYANATO AND .alpha.-ISOTHIOCYANATO AZOS AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04028344A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Azoalkanes of the formula ##STR1## WHERE Z is isocyanate or isothiocyanate or derivatives thereof, such as 1-t-butylazo-1-isothiocyanatocyclohexane, which are useful as foaming agents for polyester resins and as free radical initiators for vinyl monomers.

  式为 ##STR1## 的偶氮烷，其中Z为异氰酸酯或异硫氰酸酯或其衍生物，例如1-t-丁基偶氮-1-异硫氰酸酯环己烷，可用作聚酯树脂的发泡剂和乙烯单体的自由基引发剂。