2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-furan
• 英文别名: Methyl 4-[5-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)furan-2-yl]benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃
• 分子量: 388.507
• InChiKey: RHTCXLPSMPFHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 、 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-furan 、 N-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamidine 、 5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛 、 盐酸羟胺 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-Carbomethoxyphenyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Diaryl-substituted heterocyclic compounds, drugs and cosmetics obtained

  摘要：

  式I的化合物其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或甲基，A是未取代或取代为甲基、羟基或氧代的乙烯或亚甲基基团，L是未取代或取代为羟基、巯基、C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.4-醇酰基的饱和或不饱和五元或六元杂环结构，并且其含有1至3个来自N、O和S的杂原子，其中第二和第三个杂原子为氮原子，R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基团，R.sup.4为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、卤素或甲氧基，R.sup.5为氢、甲氧基或叔丁基，R.sup.6为氢、甲基、腈基或C.sub.2-C.sub.10-糖醚基或基团--CHR.sup.7OR.sup.8--CHR.sup.7--NR.sup.9R.sup.10、--COR.sup.11、--SR.sup.12、其中R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.8为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.20-醇酰基或未取代或取代为甲氧基、硝基、甲基或氯的苯甲酰基，R.sup.9和R.sup.10分别为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.6-醇酰基或未取代或取代为R.sup.8的苯甲酰基，或者R.sup.9和R.sup.10连同它们连接的氮原子形成饱和的五元或六元杂环基团，其中可能含有氧作为第二个杂原子，R.sup.11为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、--OR.sup.13或--NR.sup.14R.sup.15，其中R.sup.13为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或芳基烷基，其未取代或取代为氯、溴、甲基、甲氧基或硝基，芳基烷基组的取代在芳基部分，R.sup.14和R.sup.15分别为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基或未取代或取代为R.sup.13的芳基烷基或芳基基团，或者R.sup.14和R.sup.15连同它们连接的氮原子形成如上所定义的R.sup.9和R.sup.10的杂环基团，R.sup.12为C.sub.1-C.sub.4-烷基，以及式Ia的化合物其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和L具有上述含义，R.sup.17为氢或羟基，以及其生理耐受盐、其制备方法以及由此制备的药物和化妆品。

  公开号：

  US05061705A1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 四氢呋喃 生成 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  WUEST, HANS-HEINER;JANSSEN, BERND

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WUEST, HANS-HEINER;JANSSEN, BERND
  作者：WUEST, HANS-HEINER、JANSSEN, BERND

  DOI：——

  日期：——
• Diarylsubstituierte heterocyclische Verbindung, ihre Herstellung und Arzneimittel und Kosmetika daraus
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0382077B1

  公开（公告）日：1995-05-17
• US5061705A
  申请人：——

  公开号：US5061705A

  公开（公告）日：1991-10-29
• US5196532A
  申请人：——

  公开号：US5196532A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5206242A
  申请人：——

  公开号：US5206242A

  公开（公告）日：1993-04-27