5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene；5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: MHTZJQCDPRSBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252815A1
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) cyanide 、 6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20120252815A1

文献信息

• Diaryl-substituted heterocyclic compounds, drugs and cosmetics obtained
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05061705A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or methyl, A is an ethylene or methylene radical which is unsubstituted or substituted by methyl, hydroxyl or oxo, L is a saturated or unsaturated five-membered or six-membered heterocyclic structure which is unsubstituted or substituted by hydroxyl, mercapto, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, or C.sub.1 -C.sub.4 -alkanoyl and has from 1 to 3 heteroatoms from the group consisting of N, O and S, the second and third heteroatoms being a nitrogen atom, R.sup.3 is hydrogen, a hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy group, R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen or methoxy, R.sup.5 is hydrogen or methoxy or tert-butyl, R.sup.6 is hydrogen, methyl, nitrile or a C.sub.2 -C.sub.10 -ketal group or the radical --CHR.sup.7 OR.sup.8 --CHR.sup.7 --NR.sup.9 R.sup.10, --COR.sup.11, --SR.sup.12, ##STR2## in which R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.8 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.20 -alkanoyl or is benzoyl which is unsubstituted or substituted by methoxy, nitro, methyl or chlorine, R.sup.9 and R.sup.10 are each hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyl or are each benzoyl which is unsubstituted or substituted as for R.sup.8, or R.sup.9 and R.sup.10, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a saturated, 5-membered or 6-membered heterocyclic radical which may contain oxygen as the second heteroatom, R.sup.11 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, --OR.sup.13 or --NR.sup.14 R.sup.15, where R.sup.13 is hydrogen, unsubstituted or hydroxyl-substituted C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, aryl or aralkyl which is unsubstituted or substituted by chlorine, bromine, methyl, methoxy or nitro, substitution in the case of the aralkyl group being in the aryl moiety, and where R.sup.14 and R.sup.15 are each hydrogen, unsubstituted or hydroxyl-substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or an aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted as for R.sup.13, or R.sup.14 and R.sup.15, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclic radical as defined above for R.sup.9 and R.sup.10, and R.sup.12 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and compounds of formula Ia ##STR3## where R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and L have the abovementioned meanings and R.sup.17 is hydrogen or hydroxyl, and their physiologically tolerated salts, processes for their preparation and drugs and cosmetics prepared therefrom.

  式I的化合物其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢或甲基，A是未取代或取代为甲基、羟基或氧代的乙烯或亚甲基基团，L是未取代或取代为羟基、巯基、C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.4-醇酰基的饱和或不饱和五元或六元杂环结构，并且其含有1至3个来自N、O和S的杂原子，其中第二和第三个杂原子为氮原子，R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6-烷氧基团，R.sup.4为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、卤素或甲氧基，R.sup.5为氢、甲氧基或叔丁基，R.sup.6为氢、甲基、腈基或C.sub.2-C.sub.10-糖醚基或基团--CHR.sup.7OR.sup.8--CHR.sup.7--NR.sup.9R.sup.10、--COR.sup.11、--SR.sup.12、其中R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.8为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.20-醇酰基或未取代或取代为甲氧基、硝基、甲基或氯的苯甲酰基，R.sup.9和R.sup.10分别为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.6-醇酰基或未取代或取代为R.sup.8的苯甲酰基，或者R.sup.9和R.sup.10连同它们连接的氮原子形成饱和的五元或六元杂环基团，其中可能含有氧作为第二个杂原子，R.sup.11为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、--OR.sup.13或--NR.sup.14R.sup.15，其中R.sup.13为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或芳基烷基，其未取代或取代为氯、溴、甲基、甲氧基或硝基，芳基烷基组的取代在芳基部分，R.sup.14和R.sup.15分别为氢、未取代或羟基取代的C.sub.1-C.sub.6-烷基或未取代或取代为R.sup.13的芳基烷基或芳基基团，或者R.sup.14和R.sup.15连同它们连接的氮原子形成如上所定义的R.sup.9和R.sup.10的杂环基团，R.sup.12为C.sub.1-C.sub.4-烷基，以及式Ia的化合物其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和L具有上述含义，R.sup.17为氢或羟基，以及其生理耐受盐、其制备方法以及由此制备的药物和化妆品。
• 一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的 制备方法
  申请人：珠海润都制药股份有限公司

  公开号：CN109206381B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一种调节大麻素受体活动的化合物中间体的制备方法，S1．将式Ⅵ化合物经酰氯化反应制备得到式Ⅳ化合物；S2．将式Ⅴ化合物经胺化反应制备得到式Ⅲ化合物；S3．将式Ⅳ化合物与式Ⅲ化合物经环合反应制备得到式Ⅱ化合物；S4．将式Ⅱ化合物经还原反应制备得到式Ⅰ化合物。本发明操作简单，原料易得，副反应少，三废少，生产成本低，没有利用有毒物质，对设备的腐蚀损害较小，绿色环保，得到的中间体产率高。
• Diarylsubstituierte heterocyclische Verbindung, ihre Herstellung und Arzneimittel und Kosmetika daraus
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0382077B1

  公开（公告）日：1995-05-17
• INHIBITOREN DER SPHINGOSINKINASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513066A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170170413A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.