(η5-C5H4CMe2Ph)TiCl3 | 345890-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-C5H4CMe2Ph)TiCl3
• 英文别名: [TiCl3(η5-C5H4CMe2Ph)]；[1-(1-methyl-1-phenyl)ethyl)-cyclopentadienyl]titanium trichloride；2-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-ylbenzene;titanium(4+);trichloride
• CAS: 345890-79-1；257615-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₃Ti
• 分子量: 337.512
• InChiKey: NUOHERLHBIJHIL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H4CMe2Ph)TiCl3 、 trimethylsilylmethyllithium 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5H4CMe2Ph)Ti(CH2SiMe3)3]
  参考文献：
  名称：

  具有环戊二烯基-芳烃配体的阳离子和中性钛苄基化合物中的CH键活化过程

  摘要：

  三苄基钛配合物的环戊二烯基-芳烃配位体，（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 AR）的Ti（CH 2 PH）3（AR = 3,5-ME 2 ç 6 ħ 3（1）中，Ph（2）） ，被合成。的反应1带有B（C 6 ˚F 5）3或[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，得到阳离子[（η，5 η -C 5 ħ 4CMe 2 -3,5-Me 2 C 6 H 3）Ti（η- CH 2 Ph）2 ] +（3），其中芳烃侧基和苄基配体表现出通量行为。的反应2与B（C 6 ˚F 5）3，导致侧链的邻位迅速芳烃环金属化，得到接触离子对[（η 5：η 1 -C 5 ħ 4 CME 2 ç 6 ħ 4）的Ti（η 1个-CH 2 PH）] [ η 6 -PhCH 2 B（C 6 ˚F 5）3 ]（4）和甲苯。的反应2与[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]也导致配体邻位金属化，得到[（η

  DOI：

  10.1021/om0206554
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 在 C₅H₄(SiMe₃)C(CH₃)2C₆H₅ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57.8%的产率得到(η5-C5H4CMe2Ph)TiCl3
  参考文献：
  名称：

  钛和锆的半三明治配合物，带有苯基侧基取代基。的影响安莎芳协调上半夹心催化剂的聚合活性

  摘要：

  苄基取代的第4族半夹心络合物（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的TiCl 3（1A，R = CME 2 Ph值;图2a，R = CME 2 CH 2 Ph值;图4a，R =森达2 Ph值;图5a， R = CHPh 2）很容易从C 5 H 4（R）SiMe 3和TiCl 4中获得，而C 5 H 4（CMe 2 CH 2 Ph）SiMe 3与ZrCl 4（SMe2）2提供（C 5 H 4 CMe 2 CH 2 Ph）ZrCl 3 ·dme（3a）。1a，4a和5a的结构已通过X射线衍射确定；这些化合物是固态的单体。烷基化很容易得到相应的三甲基和三苄基衍生物。的晶体结构（η 5 -C 5 H ^ 4 CHPh配合2）的Ti（CH 2 PH）3（图5B）已被确定。的治疗（η 5 -C 5ħ 4 R）MME 3与[PH 3 C] + [B（C 6 ˚F 5）4 ] -在二氯甲烷中在低温下产生阳离子[（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00488-x
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 (η5-C5H4CMe2Ph)TiCl3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 辛烯 、 5-methyl-1-nonene
  参考文献：
  名称：

  OLEFIN OLIGOMERIZATION METHOD INVOLVING A CATALYTIC SYSTEM BASED ON ORGANOMETALLIC COMPLEXES AND A POROUS SOLID

  摘要：

  本发明涉及一种将烯烃M选择性地寡聚为寡聚物Mn的方法，涉及一个催化系统，该系统包括至少一个含有周期表第4至第10族金属的有机金属配合物和一个平均微孔直径Φ大于或等于Φmin的微孔或介孔固体，其中Φmin定义为分子体积(Vmo+nVmM)的函数，其中n是在获得金属环中间体时串联在一起的单体烯烃的数量，VmM为单体烯烃的分子体积。

  公开号：

  US20110137100A1

文献信息

• Selective ethylene trimerization with a cyclopentadienyl-arene titanatrane catalyst
  作者：Young-kook Kim、Jaeyoung Park、Seungwoong Yoon、Seung Bin Park

  DOI：10.1007/s11243-012-9607-2

  日期：2012.8

  Cyclopentadienyl-arene titanatrane catalysts activated by methylaluminoxane (MAO) cocatalysts were studied for the trimerization of ethylene. The introduction of electron-rich multidentate ligands to the catalysts’ active sites resulted in good productivity and selectivity for ethylene trimerization. Various amounts of MAO were tested, and methods of its introduction to the system were varied. It has

  研究了由甲基铝氧烷 (MAO) 助催化剂活化的环戊二烯基-芳烃二氧化钛催化剂用于乙烯的三聚反应。将富电子多齿配体引入催化剂的活性位点可提高乙烯三聚反应的生产率和选择性。测试了各种数量的 MAO，并将其引入系统的方法各不相同。已经表明，催化剂与 MAO 的预烷基化提高了乙烯三聚的产率。还研究了反应温度和压力对 1-己烯生产率和选择性的影响。乙烯转化率大约是乙烯浓度的一级。1-己烯是在温和条件下生产的，可以通过较低温度的反应实现节能。