3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propan-1-ol | 886987-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(Anthracen-9-ylmethyl-ethyl-amino)-propan-1-ol；3-[anthracen-9-ylmethyl(ethyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 886987-15-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: NDOSNEOXZGVPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到methanesulfonic acid 3-(anthracen-9-ylmethyl-ethyl-amino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Motuporamine mimic agents

  摘要：

  本文揭示了模拟莫图波拉明的药剂和制备和使用这些药剂的方法。特别示例的是具有细胞毒活性和/或抗形态转变活性的模拟莫图波拉明药剂。

  公开号：

  US20070213397A1
• 作为产物：
  描述：

  N--3-amino-propanol-(1) 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(anthracen-9-ylmethylethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  模拟多胺转运蛋白配体和二氢motuporamine-C模拟物的优选形状：铲与。

  摘要：

  由motuporamine和蒽-多胺衍生物生成的优选构象异构体提供了与多胺转运蛋白（PAT）识别和潜在的二氢motuporamine C（4a）生物活性相关的形状的洞察力。分子建模显示N（1）-（蒽-9-甲基）-3,3-三胺（6a），N（1）-（蒽-9-甲基）-4,4-三胺（6b），N（ 1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-3,3-三胺（7a），N（1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-4,4 -三胺（7b）和4a均优选a图案。这种头的形状是由在整个相对平坦的附加环系统上方延伸的全抗多胺杆所确定的。by的几何形状还可以通过7a游离胺（CDCl（3））的（1）H NMR光谱推断得出，该光谱显示出蒽环对与连接的多胺链相关的化学位移具有较强的屏蔽作用。发现该屏蔽作用在7a的宽浓度范围内是独立的，这也支持了分子内现象。在N（1）-位的取代程度似乎是蒽基甲基-多胺共轭物的分子形状偏好和生物学活性的重要决定因素。

  DOI：

  10.1021/jm050814w

文献信息

• Motuporamine Mimic Agents
  申请人：Phanstiel Otto

  公开号：US20090069441A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed herein are motuporamine mimic agents and methods of making and using same. Particularly exemplified are motuporamine mimic agents comprising cytotoxic activity and/or anti-metaplastic activity.

  本文披露了模特泊拉明类似物代理和制备和使用它们的方法。特别是，本文举例说明了具有细胞毒性活性和/或抗转化活性的模特泊拉明类似物代理。
• US7728041B2
  申请人：——

  公开号：US7728041B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• Motuporamine mimic agents
  申请人：Phanstiel Otto

  公开号：US20070213397A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed herein are motuporamine mimic agents and methods of making and using same. Particularly exemplified are motuporamine mimic agents comprising cytotoxic activity and/or anti-metaplastic activity.

  本文揭示了模拟莫图波拉明的药剂和制备和使用这些药剂的方法。特别示例的是具有细胞毒活性和/或抗形态转变活性的模拟莫图波拉明药剂。
• Modeling the Preferred Shapes of Polyamine Transporter Ligands and Dihydromotuporamine-C Mimics:  Shovel versus Hoe
  作者：Breitbeil、Navneet Kaur、Jean-Guy Delcros、Bénédicte Martin、Khalil A. Abboud、Phanstiel

  DOI：10.1021/jm050814w

  日期：2006.4.1

  4-triamine (7b), and 4a all preferred a hoe motif. This hoe shape was defined by the all-anti polyamine shaft extending above the relatively flat, appended ring system. The hoe geometry was also inferred by the (1)H NMR spectrum of the free amine of 7a (CDCl(3)), which showed a strong shielding effect of the anthracene ring on the chemical shifts associated with the appended polyamine chain. This shielding

  由motuporamine和蒽-多胺衍生物生成的优选构象异构体提供了与多胺转运蛋白（PAT）识别和潜在的二氢motuporamine C（4a）生物活性相关的形状的洞察力。分子建模显示N（1）-（蒽-9-甲基）-3,3-三胺（6a），N（1）-（蒽-9-甲基）-4,4-三胺（6b），N（ 1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-3,3-三胺（7a），N（1）-（蒽-9-甲基）-N（1）-乙基-4,4 -三胺（7b）和4a均优选a图案。这种头的形状是由在整个相对平坦的附加环系统上方延伸的全抗多胺杆所确定的。by的几何形状还可以通过7a游离胺（CDCl（3））的（1）H NMR光谱推断得出，该光谱显示出蒽环对与连接的多胺链相关的化学位移具有较强的屏蔽作用。发现该屏蔽作用在7a的宽浓度范围内是独立的，这也支持了分子内现象。在N（1）-位的取代程度似乎是蒽基甲基-多胺共轭物的分子形状偏好和生物学活性的重要决定因素。