6-bromodeoxypeganine | 61938-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromodeoxypeganine
• 英文别名: 7-bromo-1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazoline；7-bromodeoxy-peganine；7-Bromo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline
• CAS: 61938-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: IXRIYMMZXPUXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromodeoxypeganine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Bromo-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs ofPeganum alkaloids VIII. A quantum-mechanical investigation of the reduction of deoxypeganine and its derivatives

  摘要：

  The alkaloid deoxypeganine and some of its derivatives have been subjected to reduction with sodium tetrahydroborate and with the complex NaBH4. BF3. Et2O. It has been shown that the structures of the reduction products depend on the presence and positions of substituents in the benzene ring. The quantum-chemical calculations performed have confirmed the probable formation of reduced structures of the type of o-aminobenzylpyrrolidine and the type of a macrocyclic diamine.

  DOI：

  10.1007/bf02234934
• 作为产物：
  描述：

  3-去氧鸭嘴花碱 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-bromodeoxypeganine
  参考文献：
  名称：

  Peganum 生物碱的合成类似物。四、将溴引入喹唑啉的苯环。6-溴聚乙二醇和 6-溴脱氧聚乙二醇

  摘要：

  一世。PK Kintia [Kintya]、EV Gutsu、GV Lazurievsky、NN Balachova 和 LP Kovalchuk，第二届生物活性天然产物化学和生物技术国际会议。摘要，布达佩斯（1983 年），p。156. 2. VV Krokhmalyuk、PK Kintia 和 V. Ya。奇尔瓦，伊兹瓦。阿卡德。诺克 MSSR，爵士。生物。钦。瑙克，第 i 号，85（1975）。3. S. Hakomori, J. Biochem。(东京), 55, 205 (1964)。4. T. Kawasaki, I. Nishioka, T. Komori, T. Yamauchi, and K. Miyahara, Tetrahedron, 21, 289 (1965)。5. W. Klyne，生物化学。J., 47, No. 41 (1950)。6. R. Tschesche，S

  DOI：

  10.1007/bf00598784

文献信息

• SHAXIDONTOV X. M.; IRISBAEV A.; YUN L. M.; ORIPOV EH.; KADYROV CH. SH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1976, HO 11, 1564-1569
  作者：SHAXIDONTOV X. M.、 IRISBAEV A.、 YUN L. M.、 ORIPOV EH.、 KADYROV CH. SH.

  DOI：——

  日期：——