1,2,3,9-四氢-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-醇 | 36101-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,2,3,9-四氢-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-醇
• 英文名称: Peganol
• 英文别名: 1,2,3,9-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-ol；1,2,3,9-Tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]chinazolin-9-ol；1,2,3,9-Tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-ol
• CAS: 36101-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: RDWJAMWCGSWTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,9-四氢-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-醇 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 脱氧鸭嘴花碱酮
  参考文献：
  名称：

  Peganum 生物碱的合成类似物 VI。2,3-聚亚甲基-喹唑啉衍生物的光化学氧化

  摘要：

  已经研究了喹唑啉生物碱（脱氧聚乙二醇、聚乙二醇、五亚甲基喹唑啉和聚乙二醇）光化学氧化成相应氧代衍生物的速率。HPLC 显示脱氧聚乙二醇的氧化通过形成甲醇胺（peganol）的阶段进行；在其盐酸盐的情况下，反应按照相同的方案进行，但要慢四倍。四和五亚甲基喹唑啉已被合成，文献中有关它们的熔点信息已得到更正。在三亚甲基喹唑啉-五甲基-烯喹唑啉-四亚甲基喹唑啉系列中，稳定性从左到右下降。

  DOI：

  10.1007/bf00636570
• 作为产物：
  描述：

  3-去氧鸭嘴花碱 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1,2,3,9-四氢-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogues of Peganum alkaloids. V. Peganol from deoxpeganine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598285

文献信息

• Direction of bromination and nitration of deoxypeganine and its hydrochloride using HPTLC. Synthesis of 6-bromo(nitro)-, 6,8-dinitrodeoxyvasicinones, 6-nitro(bromo)-, 6,8-dinitrodeoxypeganines, and 6H(bromo)peganols
  作者：Kh. M. Shakhidoyatov、N. I. Mukarramov、F. R. Utaeva

  DOI：10.1007/s10600-008-9128-6

  日期：2008.9

  hydrochloride (DOP·HCl) (2) with N-bromosuccinimide and a nitrating mixture was studied. It was found that bromination of DOP occurred at C-4 and the aromatic ring. Nitration of DOP·HCl produced either 6-nitro- or 6,8-dinitro-deoxypeganines and 6-nitrodeoxyvasicinone or their mixture in various ratios depending on the substrate:nitrating mixture ratio. 6Hand 6-Br-deoxypeganines were transformed into the

  研究了脱氧聚乙二醇 (DOP) (1) 及其盐酸盐 (DOP·HCl) (2) 与 N-溴代琥珀酰亚胺和硝化混合物的反应。发现 DOP 的溴化发生在 C-4 和芳环上。DOP·HCl 的硝化产生 6-硝基-或 6,8-二硝基-脱氧花梨醇和 6-硝基脱氧 vasicinone 或它们的混合物，这些混合物的比例取决于底物：硝化混合物的比例。6Hand 6-Br-deoxypeganines 被转化为 4-羟基衍生物、6H(Br) peganols 或 deoxyvasicinones。开发了一种使用 HPTLC 对纯化合物和反应产物混合物进行定性和定量分析的方法。
• Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1532960A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.

  本发明的目的是一种即用型化妆品组合物，用于永久塑形角蛋白纤维，其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺，作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒，以及使用这种组合物的工艺。
• Hair shaping composition comprising at least one non-hydroxide imine
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20050129645A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The disclosure relates to ready-to-use cosmetic compositions for permanently shaping keratin fibers comprising, as a permanent hair-shaping active agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits comprising compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.

  本公开涉及用于永久塑形角蛋白纤维的即用型化妆品组合物，该组合物包含一种不属于氢氧化物家族的亚胺作为永久性头发塑形活性剂。本发明还提供了由可接触形成即用型组合物的隔室组成的套装，以及使用这些组合物的工艺。
• Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide imine
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20050136017A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The disclosure provides ready-to-use cosmetic compositions for relaxing keratin fibers in a cosmetically acceptable medium free of polyhydroxylated alkane, containing, as a relaxing agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits containing compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.

  本公开提供了在不含多羟基烷烃的化妆品可接受介质中松弛角质纤维的即用型化妆品组合物，该组合物含有不属于氢氧化物家族的亚胺作为松弛剂。本公开还提供了含有可接触形成即用型组合物的隔室的试剂盒，以及使用这些组合物的工艺。
• Macholan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 550,554
  作者：Macholan

  DOI：——

  日期：——