4-bromopeganol | 401796-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromopeganol
• 英文别名: 6-bromopeganol；7-Bromo-1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-ol
• CAS: 401796-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.125
• InChiKey: AUQWYMCHCXUVHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-165 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  399.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-bromopeganol 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogues of Peganum alkaloids VII. Bromine-substituted quinazoline alkaloids and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630176
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,9-四氢-吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以63.4%的产率得到4-bromopeganol
  参考文献：
  名称：

  使用 HPTLC 对脱氧花椒碱及其盐酸盐进行溴化和硝化的方向。6-溴（硝基）-、6,8-二硝基脱氧血管松酮、6-硝基（溴）-、6,8-二硝基脱氧聚乙二醇和 6H（溴）聚乙二醇的合成

  摘要：

  研究了脱氧聚乙二醇 (DOP) (1) 及其盐酸盐 (DOP·HCl) (2) 与 N-溴代琥珀酰亚胺和硝化混合物的反应。发现 DOP 的溴化发生在 C-4 和芳环上。DOP·HCl 的硝化产生 6-硝基-或 6,8-二硝基-脱氧花梨醇和 6-硝基脱氧 vasicinone 或它们的混合物，这些混合物的比例取决于底物：硝化混合物的比例。6Hand 6-Br-deoxypeganines 被转化为 4-羟基衍生物、6H(Br) peganols 或 deoxyvasicinones。开发了一种使用 HPTLC 对纯化合物和反应产物混合物进行定性和定量分析的方法。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-9128-6

文献信息

• Direction of bromination and nitration of deoxypeganine and its hydrochloride using HPTLC. Synthesis of 6-bromo(nitro)-, 6,8-dinitrodeoxyvasicinones, 6-nitro(bromo)-, 6,8-dinitrodeoxypeganines, and 6H(bromo)peganols
  作者：Kh. M. Shakhidoyatov、N. I. Mukarramov、F. R. Utaeva

  DOI：10.1007/s10600-008-9128-6

  日期：2008.9

  hydrochloride (DOP·HCl) (2) with N-bromosuccinimide and a nitrating mixture was studied. It was found that bromination of DOP occurred at C-4 and the aromatic ring. Nitration of DOP·HCl produced either 6-nitro- or 6,8-dinitro-deoxypeganines and 6-nitrodeoxyvasicinone or their mixture in various ratios depending on the substrate:nitrating mixture ratio. 6Hand 6-Br-deoxypeganines were transformed into the

  研究了脱氧聚乙二醇 (DOP) (1) 及其盐酸盐 (DOP·HCl) (2) 与 N-溴代琥珀酰亚胺和硝化混合物的反应。发现 DOP 的溴化发生在 C-4 和芳环上。DOP·HCl 的硝化产生 6-硝基-或 6,8-二硝基-脱氧花梨醇和 6-硝基脱氧 vasicinone 或它们的混合物，这些混合物的比例取决于底物：硝化混合物的比例。6Hand 6-Br-deoxypeganines 被转化为 4-羟基衍生物、6H(Br) peganols 或 deoxyvasicinones。开发了一种使用 HPTLC 对纯化合物和反应产物混合物进行定性和定量分析的方法。
• Synthetic analogues of Peganum alkaloids VII. Bromine-substituted quinazoline alkaloids and their analogues
  作者：A. L. D'yakonov、M. V. Telezhenetskaya、B. Tashkodzhaev

  DOI：10.1007/bf00630176

  日期：——