二(硫代过氧基二甲酰)四丁二胺 | 1634-02-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二(硫代过氧基二甲酰)四丁二胺
• 中文别名: 母胶粒TBTD-80；橡胶促进剂TBTD；二硫代四丁基秋兰姆；药胶TBTD-80；促进剂TBTD；二硫化四丁基秋兰姆；预分散TBTD-80；二硫化双(二丁基硫代氨基甲酰)；二(硫代过氧基二甲酰；TBTD；促进剂 TBTD
• 英文名称: tetrabutylthiuram Disulfide
• 英文别名: TBTD；N,N,N′,N′-tetrabutylthiuram disulfide；bis(N,N-dibutyl thiocarbamoyl)-disulphide；dibutylcarbamothioylsulfanyl N,N-dibutylcarbamodithioate
• CAS: 1634-02-2
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂S₄
• 分子量: 408.761
• InChiKey: PGAXJQVAHDTGBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  478.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,06 g/cm3
• LogP：
  7.08
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  溶解在大多数溶剂中，但不溶于水。由于容易凝固和融化，不利于包装和运输，因此通常使用白炭黑作为载体进行吸附，有效成分的含量一般为70%。储存较为稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  JO0800000
• 储存条件：
  应储存在阴凉干燥、通风良好的地方，并避免阳光直射。

SDS

1.1 产品标识符
: 锌离子载体 I
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrabutylthiuram disulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetrabutylthiuram disulfide
别名
: C18H36N2S4
分子式
: 408.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrabutylthioperoxydicarbamic acid
-
CAS 号 1634-02-2
EC-编号 216-652-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明, 粘性的
颜色: 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 2,350 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Poecilia reticulata (红鳉) - > 10 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - Daphnia magna (大型蚤) - > 0.56 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 半致死有效浓度（EC50） - Chlorella pyrenoidosa - > 10 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

1. 二丁基二硫代氨基甲酸钠的制备：先将固碱配成15%的水溶液，然后在搅拌下加入二硫化碳和二丁胺。加热升温至40～45℃，进行缩合反应1～2小时，直至pH值恒定不变为止。此时产物为二丁基二硫代氨基甲酸钠。

2. 促进剂BZ的制备：将氯化锌加入上述产物中，在25±5℃下搅拌。生成的二丁基二硫代氨基甲酸锌沉淀物，通过离心机甩水，并用水洗除无机盐后，经干燥、粉碎即得成品。

合成制备方法

1. 二丁基二硫代氨基甲酸钠的制备：将固碱配成15%的水溶液，在搅拌下加入二硫化碳和二丁胺。加热升温至40～45℃，缩合反应1～2小时，pH值恒定后即为反应终点。产物为二丁基二硫代氨基甲酸钠。

2. 促进剂BZ的制备：将氯化锌加入上述产物中，在25±5℃下搅拌。生成的二丁基二硫代氨基甲酸锌沉淀物，通过离心机甩水，并用水洗除无机盐后，经干燥、粉碎即得成品。

用途简介

本品用作天然胶、合成胶及胶乳的超促进剂，在干胶和胶乳中的性能与促进剂ZDC相似，但活性更高。最适宜硫化温度为95～110℃。由于在有机溶剂中溶解度较大，常用于低温硫化胶浆。用作干胶时通常仅作为第二促进剂，是噻唑类促进剂的良好活性剂。本品在混炼胶中有防老剂的作用，并能改善硫化胶的耐老化性能。本品不变色、不污染、易分散，用量为5～2份。

用途

本品用作天然胶、合成胶及胶乳的超促进剂，在干胶和胶乳中的性能与促进剂ZDC相似，但活性更高。最适宜硫化温度为95～110℃。由于在有机溶剂中溶解度较大，常用于低温硫化胶浆。用作干胶时通常仅作为第二促进剂，是噻唑类促进剂的良好活性剂。本品在混炼胶中有防老剂的作用，并能改善硫化胶的耐老化性能。本品不变色、不污染、易分散，用量为0.5～2份。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(硫代过氧基二甲酰)四丁二胺 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.6.4, page 105 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (二丁基氨基)二硫代甲酸钾 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 二(硫代过氧基二甲酰)四丁二胺
  参考文献：
  名称：

  Disulfiram as a potent metallo-β-lactamase inhibitor with dual functional mechanisms

  摘要：

  我们报告了一种有前途的NDM-1抑制剂，二硫代氨基甲酸盐，它可以通过与Cys208残基形成S-S键而共价结合NDM-1。Cu(DTC)₂也通过氧化酶的Zn(II)硫醇位点来失活NDM-1。

  DOI：

  10.1039/c9cc09074f

文献信息

• Cerium ammonium nitrate-catalyzed aerobic oxidative coupling of dithiocarbamates: facile synthesis of thioureas and bis(aminothiocarbonyl)disulfides
  作者：Tian-Tian Li、Xiang-Hai Song、Mei-Shuang Wang、Ning Ma

  DOI：10.1039/c4ra04628e

  日期：——

  Diverse disubstituted and trisubstituted thioureas were synthesized by the condensation of dithiocarbamate TEA (or DABCO) salts and amines using cerium ammonium nitrate (CAN) as a catalyst in high yields at room temperature. It is a one-pot method and it is unnecessary to isolate isothiocyanates. This reaction probably took place through nucleophilic addition of amines to isothiocyanates, which were generated by oxidative coupling of dithiocarbamates and the following decomposition of bis(aminothiocarbonyl)disulfides. When secondary amines and CS2 served as the reactants, bis(aminothiocarbonyl)disulfides were obtained via tandem nucleophilic addition/oxidative coupling reactions in moderate to excellent yields. In all the coupling reactions, the oxidant was air and CAN possibly acted as an SET catalyst.

  多种二取代和三取代硫脲通过二硫代氨基甲酸TEA（或DABCO）盐与胺在室温下使用硝酸铈铵（CAN）作为催化剂进行缩合反应，以高产率合成。这是一种一步法，无需分离异硫氰酸酯。该反应可能涉及胺对异硫氰酸酯的亲核加成，异硫氰酸酯是由二硫代氨基甲酸盐的氧化偶联以及随后双(氨基硫羰基)二硫化物的分解产生的。当使用二级胺和CS2作为反应物时，通过串联的亲核加成/氧化偶联反应，以中等至优异的产率获得了双(氨基硫羰基)二硫化物。在所有偶联反应中，氧化剂为空气，CAN可能作为单电子转移催化剂发挥作用。
• Carbon Tetrabromide Promoted Reaction of Amines with Carbon Disulfide: Facile and Efficient Synthesis of Thioureas and Thiuram Disulfides
  作者：Fushun Liang、Qun Liu、Jing Tan、Chengri Piao

  DOI：10.1055/s-0028-1083199

  日期：2008.11

  A novel carbon tetrabromide promoted one-pot reaction of amines and carbon disulfide under mild conditions has been developed, which provides a straightforward and efficient access to thioureas and thiuram disufides, depending on the nature of the amines employed. The promotion effect is explained as the transient formation of a sulfenyl bromide intermediate from dithiocarbamate and carbon tetrabromide

  已经开发出一种在温和条件下促进胺和二硫化碳的一锅反应的新型四溴化碳，根据所用胺的性质，它可以直接有效地获得硫脲和二硫化秋兰姆。促进作用被解释为在反应过程中由二硫代氨基甲酸酯和四溴化碳瞬时形成亚磺酰溴中间体。
• STABILIZATION OF HYDROXYLAMINE CONTAINING SOLUTIONS AND METHOD FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090112024A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to the use of amidoximes for prevention of or stabilization of hydroxylamine compounds against undesired decomposition.

  本发明涉及将酰胺肟用于预防或稳定羟基胺化合物，防止其不受控分解。
• Combinations for the treatment of fungal infections
  申请人：——

  公开号：US20040157837A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The invention features methods and compositions for treating a patient diagnosed with, or at risk for developing, a fungal infection.

  这项发明涉及用于治疗被诊断患有真菌感染或有发展风险的患者的方法和组合物。
• Synthesis of Aza-Heteroaromatic Dithiocarbamates via Cross-Coupling Reactions of Aza-Heteroaromatic Bromides with Tetraalkylthiuram Disulfides
  作者：Chuance Cheng、Mingqin Zhao、Miao Lai、Ke Zhai、Bo Shi、Shuai Wang、Rui Luo、Linbao Zhang、Zhiyong Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201900475

  日期：2019.5.15

  The preparation of various aza‐heteroaromatic dithiocarbamates from aza‐heteroaromatic bromides and tetraalkylthiuram disulfides is reported. This attractive methodology for the synthesis of aza‐heteroaromatic dithiocarbamates is of great significance due to the products' potential utilization in pharmaceutical industry.

  据报道，从氮杂杂芳族溴化物和四烷基秋兰姆二硫化物制备了各种氮杂杂芳族二硫代氨基甲酸酯。氮杂杂芳族二硫代氨基甲酸酯的这种有吸引力的合成方法具有重要意义，因为该产品在制药行业具有潜在的利用价值。