乙烯胺 | 593-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙烯胺
• 英文名称: vinylamine
• 英文别名: amino-ethylene；ethenamine
• CAS: 593-67-9
• 化学式: C₂H₅N
• 分子量: 43.0684
• InChiKey: UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  16.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.714±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Usually colorless to light colored liquids with an ammonia-like odor. Flammable. May be very corrosive to skin, eyes, mucus membranes and metals. They are often used as fungicides and to manufacture other chemicals.
• 稳定性/保质期：
  <b><p>1. 存在于烟气中。</p></b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

制备方法

一种用途广泛的特殊产品，常应用于润滑油及燃油添加剂、环氧固化剂、农化产品、织物柔软剂、制药、个人护理及纺织品添加剂等。在聚氨酯领域中，它被用于聚醚与催化剂的生产。

用途简介 用途

一种用途广泛的特殊产品，常应用于润滑油及燃油添加剂、环氧固化剂、农化产品、织物柔软剂、制药、个人护理及纺织品添加剂等。在聚氨酯领域中，它被用于聚醚与催化剂的生产。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯胺 生成 六氢-2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  追溯反应—IX：合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定

  摘要：

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80229-8
• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 800.0 ℃ 、10.0 Pa 条件下， 生成 乙烯胺
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和胺、膦和胂的气相碱度和酸度趋势

  摘要：

  通过使用 G2 ab initio 计算和检查通过 FT-ICR 技术获得的实验数据，分析了一系列 α,β-不饱和胺、膦和胂的酸度和碱度趋势。与相应的饱和类似物相比，α,β-不饱和胺、膦和胂的碱性较低，但酸性明显更强。然而，虽然乙烯基和乙炔胺都优先在 β-碳原子上质子化，但乙烯基和乙炔基膦在气相中是磷碱。胂与相应的膦非常相似，尽管 Cα 原子的质子化与杂原子的质子化竞争。由于 XH- 基团与 C-C 多重键的有利相互作用，不饱和化合物的酸性增强主要归因于阴离子的稳定化。这种稳定作用对胺类最大，对胂类最小。这些不饱和化合物的低相对碱性是由于不稳定...

  DOI：

  10.1021/ja982657e
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-chloro-2-(2-hydroxy-ethyl)-N-(tetrahydro-pyran-4-yl)-benzamide 、 三乙胺 、 甲醇 、 在 4-二甲氨基吡啶 ice water 、 氮气 、 乙烯胺 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 potassium carbonate 、 crude product 、 50-g 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.57h， 以to get 110 mg (10% yield) of the title compound as a light yellow solid的产率得到6-chloro-2-(tetrahydro-pyran-4-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-alkyl and N-acyl tetrahydro-isoquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  本公开涉及一系列公式（I）的取代N-烷基和N-酰基四氢异喹啉衍生物，其中R、R1、R2、X、m、n和p如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病，包括与中枢神经系统相关的疾病方面，作为药物剂量是有用的。此外，本公开还涉及制备公式（I）的取代N-烷基和N-酰基四氢异喹啉衍生物及其中间体的方法。

  公开号：

  US08871788B2

文献信息

• Molecular Design Strategies for Near-Infrared Ratiometric Fluorescent Probes Based on the Unique Spectral Properties of Aminocyanines
  作者：Kazuki Kiyose、Sakiko Aizawa、Eita Sasaki、Hirotatsu Kojima、Kenjiro Hanaoka、Takuya Terai、Yasuteru Urano、Tetsuo Nagano

  DOI：10.1002/chem.200900035

  日期：2009.9.14

  In spite of the wide availability of various near‐infrared (NIR) fluorophores as labeling reagents, there are few functional NIR fluorescent probes for which change in the absorption and/or fluorescence spectra upon specific reaction with biomolecules is seen. The widely used photoinduced electron‐transfer mechanism is unsuitable for NIR fluorophores, such as tricarbocyanines, because their long excitation

  尽管各种近红外（NIR）荧光团可广泛用作标记试剂，但几乎没有功能性NIR荧光探针在与生物分子发生特定反应后吸收和/或荧光光谱发生变化。广泛使用的光致电子转移机制不适用于NIR荧光团，例如三碳菁，因为它们的长激发波长会产生较小的单重态激发能。我们已经报道了胺取代的三碳菁的独特光谱特性，这些光谱特性被用于开发两种设计策略。一种方法是通过利用与生物分子发生特定反应前后的供电子能力差异来控制吸收波长，另一种方法是基于通过在酸性条件下吸收变化而引起的重叠积分变化来调节福斯特共振能量转移效率，从而控制荧光强度。这些策略已通过获得基于三碳花青的比例NIR荧光探针用于酯酶和pH值进行了验证。
• 叔丁基7-羟基-7,8-二氢-4H-吡唑并二氮杂卓 5(6H）羧酸酯的合成方法
  申请人：武汉药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN107235982B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明涉及叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H）‑羧酸酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以1,1‑二甲氧基丙烷‑2‑酮为起始原料，经过六步反应制备叔丁基7‑羟基‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑羧酸酯。反应式如下：，本发明获得产物二氮杂卓为许多药物合成的有用中间体或产品。
• Cyanomethyl Anion/Carbon Dioxide System:  An Electrogenerated Carboxylating Reagent. Synthesis of Carbamates under Mild and Safe Conditions
  作者：Marta Feroci、Maria Antonietta Casadei、Monica Orsini、Laura Palombi、Achille Inesi

  DOI：10.1021/jo0266036

  日期：2003.2.1

  A new carboxylating reagent ((-)CH(2)CN/CO(2)) was obtained by bubbling CO(2) in a CH(3)CN-TEAP (tetraethylammonium perchlorate) solution previously electrolyzed under galvanostatic control. Organic carbamates were isolated from these solutions after addition of amines and an alkylating agent. In this paper, we describe the optimized conditions for the electrochemical synthesis of carbamates from amines

  通过将CO（2）鼓泡到先前在恒电流控制下电解的CH（3）CN-TEAP（高氯酸四乙铵）溶液中，获得一种新的羧化试剂（（-）CH（2）CN / CO（2））。加入胺和烷基化剂后，从这些溶液中分离出有机氨基甲酸酯。在本文中，我们描述了在温和且安全的条件下，不添加任何碱，前碱或催化剂的情况下，从胺和CO（2）电化学合成氨基甲酸酯的最佳条件。从伯胺和仲脂族胺中以高产率至优异产率分离氨基甲酸酯，从芳族胺中以中等产率分离氨基甲酸酯（取决于氮原子的亲核性）。
• Porous polymeric ligand promoted copper-catalyzed C-N coupling of (hetero)aryl chlorides under visible-light irradiation
  作者：Erfei Wang、Kaixuan Chen、Yinan Chen、Jiawei Zhang、Xinrong Lin、Mao Chen

  DOI：10.1007/s11426-020-9859-9

  日期：2021.1

  A porous polymeric ligand (PPL) has been synthesized and complexed with copper to generate a heterogeneous catalyst (Cu@PPL) that has facilitated the efficient C-N coupling with various (hetero)aryl chlorides under mild conditions of visible-light irradiation at 80 °C (58 examples, up to 99% yields). This method could be applied to both aqueous ammonia and substituted amines, and is compatible to a

  已经合成了多孔聚合物配体（PPL）并与铜络合，生成多相催化剂（Cu @ PPL），该催化剂有助于在80°C的可见光照射下，与各种（杂）芳基氯化物进行有效的CN偶联。 （58个例子，高达99％的收益率）。该方法可以应用于氨水和取代的胺，并且与多种官能团和杂环兼容，并允许CN与偶合二卤化物串联。此外，Cu @ PPL的非均质特性使它可以在多次循环中直接分离催化剂，而通过简单过滤就可以将催化效率损失忽略不计，从而提供了含有少于1 ppm Cu残留物的反应混合物。
• Synthesis and evaluation of 3′-azido-2′,3′-dideoxypurine nucleosides as inhibitors of human immunodeficiency virus
  作者：Hong-wang Zhang、Steven J. Coats、Lavanya Bondada、Franck Amblard、Mervi Detorio、Ghazia Asif、Emilie Fromentin、Sarah Solomon、Aleksandr Obikhod、Tony Whitaker、Nicolas Sluis-Cremer、John W. Mellors、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.031

  日期：2010.1

  Based on the promising drug resistance profile and potent anti-HIV activity of β-d-3′-azido-2′,3′-dideoxyguanosine, a series of purine modified nucleosides were synthesized by a chemical transglycosylation reaction and evaluated for their antiviral activity, cytotoxicity, and intracellular metabolism. Among the synthesized compounds, several show potent and selective anti-HIV activity in primary lymphocytes

  基于 β- d -3'-azido-2',3'-dideoxyguanosine具有良好的耐药性和强大的抗 HIV 活性，通过化学转糖基化反应合成了一系列嘌呤修饰的核苷，并评估了它们的抗病毒活性、细胞毒性和细胞内代谢。在合成的化合物中，有几种在原代淋巴细胞中显示出有效和选择性的抗 HIV 活性。