5-(4-bromo-8,9- dihydro-7H-6-oxa- 2,9a- diazabenzo[cd]azulen- 1- yl)benzo[d]oxazol-2- amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-(4-bromo-8,9- dihydro-7H-6-oxa- 2,9a- diazabenzo[cd]azulen- 1- yl)benzo[d]oxazol-2- amine
• 英文别名: 5-(4-bromo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-1-yl)benzo[d]oxazol-2-amine；5-(6-bromo-9-oxa-1,3-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4(13),5,7-tetraen-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 385.22
• InChiKey: WVJPFGCRWLSRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromo-8,9- dihydro-7H-6-oxa- 2,9a- diazabenzo[cd]azulen- 1- yl)benzo[d]oxazol-2- amine 在 potassium acetate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-((1-(2-amino-7-fluorobenzo[d]oxazol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulen-4-yl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。

  公开号：

  US20180065983A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-(4-bromo-8,9- dihydro-7H-6-oxa- 2,9a- diazabenzo[cd]azulen- 1- yl)benzo[d]oxazol-2- amine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。

  公开号：

  US20180065983A1

文献信息

• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10065970B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述的是具有磷酸肌醇-3 激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，其结构如式 I 所示： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式 I 化合物的药物组合物和药物，以及单独或与其他治疗剂联合使用此类 PI3K 调节剂治疗介导或依赖于 PI3K 失调的疾病或病症的方法。
• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017042182A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180065983A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。