5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-furan-2-carboxylic acid dimethyl ester | 30990-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-furan-2-carboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[1-(5-methoxycarbonylfuran-2-yl)ethyl]furan-2-carboxylate
• CAS: 30990-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: ZIYYLKVELQGEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-furan-2-carboxylic acid dimethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.6%的产率得到1,1-bis(5-hydrazinocarbonyl-fur-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Nowakowski, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 539 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 乙醛 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到5,5'-ethane-1,1-diyl-bis-furan-2-carboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型双呋喃类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种新型双呋喃类化合物的制备方法，该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的邻苯二磺酰亚胺的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物，采用该反应合成方法简单，不需要极端的反应条件，反应危害小，操作安全，后处理简单方便，底物的适应性广。

  公开号：

  CN111285827A

文献信息

• 一种双呋喃类化合物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111303088B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种双呋喃类化合物的合成方法，该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的磷酸衍生物磷酰胺酸类的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物，采用该反应合成方法简单，不需要极端的反应条件，反应危害小，操作安全，后处理简单方便，底物的适应性广。
• NOWAKOWSKI, J., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 3, 539-544
  作者：NOWAKOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4496751A
  申请人：——

  公开号：US4496751A

  公开（公告）日：1985-01-29
• 一种新型双呋喃类化合物的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111285827A

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种新型双呋喃类化合物的制备方法，该发明采用式1所示的呋喃环类化合物与式2所示的含羰基化合物在式3所示的邻苯二磺酰亚胺的催化下生成式4所示的双呋喃类化合物，采用该反应合成方法简单，不需要极端的反应条件，反应危害小，操作安全，后处理简单方便，底物的适应性广。
• Nowakowski, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 539 - 544
  作者：Nowakowski, J.

  DOI：——

  日期：——