N-ferrocenylidenediphenylmethylamine | 376392-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ferrocenylidenediphenylmethylamine
• 英文别名: N-benzhydryl-1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethanimine;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 376392-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₁FeN
• 分子量: 379.284
• InChiKey: BVBBGHSBDKGAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ferrocenylidenediphenylmethylamine 、 次磷酸 以 乙腈 为溶剂， 以26%的产率得到N-diphenylmethylamino(ferrocenyl)methane phosphonous acid
  参考文献：
  名称：

  α-（二茂铁基）-氨基甲烷膦酸。胆固醇与腺苷的酯的首次合成与制备

  摘要：

  通过将次磷酸加到二茂铁甲醛的席夫碱中获得一系列带有二茂铁基部分的氨基膦酸。随后将它们与胆固醇和腺苷缩合以形成其胆固醇酯和腺苷酯。观察到DCC与胺氮原子的并发反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.02.025
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 二苯甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-ferrocenylidenediphenylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of ferrocenyl aminophosphonic esters

  摘要：

  The series of aminophosphonates bearing the ferrocenyl moiety was obtained by the addition of dialkyl phosphites to an azomethine bond of Schiff bases. Some successful attempts to perform the asymmetrical synthesis of aminophosphonates were made, but the isolation of diastereomers failed. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01011-7