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3,3-Dichloro-1,2-diisopropylcyclopropene | 69151-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Dichloro-1,2-diisopropylcyclopropene
英文别名
3,3-dichloro-1,2-di(propan-2-yl)cyclopropene
3,3-Dichloro-1,2-diisopropylcyclopropene化学式
CAS
69151-13-9
化学式
C9H14Cl2
mdl
——
分子量
193.116
InChiKey
QAXTWJMQMIKRQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    disodium pentacarbonylchromium 、 3,3-Dichloro-1,2-diisopropylcyclopropene四氢呋喃 为溶剂, 生成 i-Pr2C3Cr(CO)5
    参考文献:
    名称:
    Yoshida, Zen-ichi, Pure and Applied Chemistry, 1982, vol. 54, p. 1059 - 1074
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过羧酸的芳族阳离子活化进行亲核酰基取代:在温和条件下快速生成酰氯
    摘要:
    已实现芳香族阳离子活化亲核酰基取代的第一个实例。在 3,3-二氯环丙烯的存在下,通过环丙烯鎓羧酸盐络合物的中介作用,羧酸迅速转化为其相应的酰氯。检查了环丙烯取代基对转化率的影响。发现叔胺碱的加入显着加速了反应,并开发了制备酸敏感酰氯的条件。用这种方法实现了两个 N-Boc 氨基酸的制备规模的肽偶联。
    DOI:
    10.1021/ja101292a
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