[2-二环己基膦基-3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺 | 1398565-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [2-二环己基膦基-3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-6-(N-methyl-N-phenyl-amino)phenyl(dicyclohexyl)phosphine
• 英文别名: N-Methyl-N-phenyl-2-(dicyclohexylphosphino)-3-methoxyaniline；2-dicyclohexylphosphanyl-3-methoxy-N-methyl-N-phenylaniline
• CAS: 1398565-95-1
• 化学式: C₂₆H₃₆NOP
• 分子量: 409.552
• InChiKey: IGQZJEABZKJTBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [2-二环己基膦基-3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Zheda-Phos用于丙酮与芳基氯的一般α-单芳基化

  摘要：

  已经开发出一种新的，易于获得的，对空气稳定的单膦配体Zheda-Phos，用于丙酮与芳基氯化物的丙酮催化的一般的，高效的单芳基化反应。与芳基氯的反应速率是一阶依赖性的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300207
• 作为试剂：
  描述：

  7-氯喹哪啶 、 丙酮 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 [2-二环己基膦基-3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺 、 caesium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1-(2'-methyl-7'-quinolyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Zheda-Phos用于丙酮与芳基氯的一般α-单芳基化

  摘要：

  已经开发出一种新的，易于获得的，对空气稳定的单膦配体Zheda-Phos，用于丙酮与芳基氯化物的丙酮催化的一般的，高效的单芳基化反应。与芳基氯的反应速率是一阶依赖性的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300207

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES POUR TRAITER DES MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106646A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I') or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: wherein A is selected from the group consisting of (i), (ii), (iii), (iv), (v), and (vi) The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I')的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：其中A选自(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)和(vi)所述的组。该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物和配套工具的方法。
• DIALKYL(2-ALKOXY-6-AMINOPHENYL)PHOSPHINE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Ma Shengming

  公开号：US20140309422A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to the compound of dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine and the preparation method thereof and the application in the palladium catalyzed coupling reactions of aryl chloride and ketone. The dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine of the present invention could coordinate with the palladium catalyst to highly selectively activate the inert carbon-chlorine bond, and to catalyze direct arylation reaction in the α-position of ketones to produce corresponding coupling compounds. The preparation method of the present invention is a simple one-step method which produces the air-stable dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine. Compared with the synthetic routes of ligands to be used in the activation of carbon-chlorine bonds in the prior arts, the preparation method of the present invention has the advantages of short route and easy operation.

  本发明涉及二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物及其制备方法，以及在钯催化芳基氯化物和酮的偶联反应中的应用。本发明的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物能够与钯催化剂配位，高度选择性地活化惰性碳-氯键，并催化酮的α位直接芳基化反应，生成相应的偶联化合物。本发明的制备方法是一种简单的一步法，可制备出稳定于空气中的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物。与先前用于活化碳-氯键的配体的合成路线相比，本发明的制备方法具有路线短、操作简便的优点。
• US9243011B2
  申请人：——

  公开号：US9243011B2

  公开（公告）日：2016-01-26