[3-(benzenesulfonyl)-2-[2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]cyclohex-2-en-1-yl] methanesulfonate | 115961-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(benzenesulfonyl)-2-[2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]cyclohex-2-en-1-yl] methanesulfonate
• CAS: 115961-23-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇S₃
• 分子量: 527.684
• InChiKey: JZSIQPZSAJXSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  114.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(benzenesulfonyl)-2-[2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]cyclohex-2-en-1-yl] methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methanesulfonic acid 3-benzenesulfonyl-2-{2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl}-cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies culminating in the total synthesis of (dl)-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a008
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-(benzenesulfonyl)-6-hydroxycyclohexen-1-yl]ethyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide 生成 [3-(benzenesulfonyl)-2-[2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]cyclohex-2-en-1-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Tandem intramolecular conjugate addition/intramolecular alkylation reactions of substituted vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a051

文献信息

• HAMANN, P. R.;TOTH, J. E.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3865-3867
  作者：HAMANN, P. R.、TOTH, J. E.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——