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4-methyl-N-[2-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide | 168324-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N-[2-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide
英文别名
——
4-methyl-N-[2-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide化学式
CAS
168324-42-3
化学式
C31H43N5O6S3
mdl
——
分子量
677.91
InChiKey
ZWLAKWCYDWYJOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-N-[2-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide硫酸 作用下, 反应 72.0h, 以93%的产率得到1,4-bis(2-aminoethyl)-1,4,7-triazacyclononane
    参考文献:
    名称:
    一种新的共面双核大环:分离与包封络合可用电子补充信息(ESI):光谱和晶体学数据。见http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108549m/
    摘要:
    首次将[9]aneN3(1,4,7-三氮杂环壬烷)与苯酚基隔室大环的独特配位特性与双核CdII和YIII配合物相结合的新型共面双核大环分别是分离的和包封的络合。
    DOI:
    10.1039/b108549m
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷1-tosyl-1,4,7-triazacyclononane乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到4-methyl-N-[2-[4-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]ethyl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    一种新的共面双核大环:分离与包封络合可用电子补充信息(ESI):光谱和晶体学数据。见http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108549m/
    摘要:
    首次将[9]aneN3(1,4,7-三氮杂环壬烷)与苯酚基隔室大环的独特配位特性与双核CdII和YIII配合物相结合的新型共面双核大环分别是分离的和包封的络合。
    DOI:
    10.1039/b108549m
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文献信息

  • Synthesis of asymmetric derivatives of 1,4,7-triazacyclononane and trigonal prismatic Mn(ii) complexes
    作者:Lorenzo Tei、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Martin Schröder
    DOI:10.1039/b110126a
    日期:2002.3.26
    A new route to the asymmetric functionalisation of [9]aneN3 has been achieved via the use of macropolycyclic Schiff-base intermediates; novel trigonal prismatic Mn(II) complexes of these asymmetric ligands have been synthesised and structurally characterised.
    通过使用大环希夫碱中间体,实现了 [9]aneN3 不对称官能化的新途径;合成了这些不对称配体的新型三棱柱锰(II)配合物,并对其进行了结构表征。
  • [EN] FUNCTIONALIZED AZA-MACROBICYCLIC LIGANDS FOR IMAGING APPLICATIONS<br/>[FR] LIGANDS AZA-MACROBICYCLIQUES FONCTIONNALISES POUR DES APPLICATIONS EN IMAGERIE
    申请人:MALLINCKRODT MEDICAL, INC.
    公开号:WO1995019185A1
    公开(公告)日:1995-07-20
    (EN) The present invention provides new and structurally diverse compositions comprising compounds of general formula (I), wherein A is N-G or P-G; B is N or P; C is N or P; D is N-G or P-G; E is N-G, P-G or C(R6)-[CH(R7)]q-X; G is -[CH(R8)]i-X; X is -CO2¿H, -OPO¿3H2, -PO3H2, -SO3H, -SH, -OH, or -CONHOH; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 can be the same or different and are hydrogen, C1-C8 alkyl, or C6-C10 aryl, optionally substituted by one or more hydroxy, C1-C8 alkyl, C-1-C8 hydroxyalkyl, C1-C8 alkoxy, C6-C10 aryl, C6-C10 hydroxyaryl, C6-C10 aryloxy, -CO2R7, -CONR10R11, or -NR10R11 groups; R9, R10, and R11 may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C8 alkyl, C1-C8 hydroxyalkyl and C1-C8 alkoxyalkyl; R10 and R11? may form a 5 or 6 membered carbocyclic ring optionally containing singularly or in combination nitrogen, oxygen or sulfur; i, j, k, l, m, n and q may be the same or different and are zero to about 5. Methods for imaging using compositions of the invention are also provided.(FR) La présente invention fournit de nouvelles compositions, présentant des structures diverses, comprenant les composés de la formule générale (I), où A correspond à N-G ou P-G; B correspond à N ou P; C correspond à N ou P; D correspond à N-G ou P-G; E correspond à N-G, P-G ou C(R6)-(CH(R7))q-X; G correspond à -(CH(R8)i-X; X correspond à -CO2H, -OPO3H2, PO3H2, -SO3H, -SH, -OH, ou -CONHOH; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8 peuvent être égaux ou différents et correspondent à de l'hydrogène, C1-C8 alkyle, ou C6-C10 aryle, éventuellement substitués par un ou plusieurs hydroxy, C1-C8 alkyle, C1-C8 hydroxyalkyle, C1-C8 alcoxy, C6-C10 aryle, C6-C10 hydroxyaryle, C6-C10 aryloxy, ou des groupes -C02R7, -CONR10R11, ou -NR10R11; R9, R10 et R11 peuvent être égaux ou différents et sont choisis dans le groupe se composant d'hydrogène, C1-C8 alkyle, C1-C8 hydroxyaryle et C1-C8 alcoxyalkyle; R10 et R11 peuvent former un anneau carbocyclique à 5 ou 6 éléments contenant éventuellement de l'azote, de l'oxygène ou du soufre, séparément ou combinés; i, j, k, l, m, n et q peuvent être égaux ou différents et correspondent à un nombre compris entre zéro et 5 environ. Des procédés d'imagerie utilisant des compositions selon la présente invention sont également décrits.
  • A new cofacial binucleating macropolycycle: segregated versus encapsulated complexationElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic and crystallographic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108549m/
    作者:Lorenzo Tei、Alexander J. Blake、Francesco A. Devillanova、Alessandra Garau、Vito Lippolis、Claire Wilson、Martin Schröder
    DOI:10.1039/b108549m
    日期:2001.12.19
    A new cofacial binucleating macropolycycle combining, for the first time, the distinctive coordination properties of [9]aneN3 (1,4,7-triazacyclononane) with those of phenol-based compartmental macrocycles is reported together with binuclear CdII and YIII complexes, which show segregated and encapsulated complexation, respectively.
    首次将[9]aneN3(1,4,7-三氮杂环壬烷)与苯酚基隔室大环的独特配位特性与双核CdII和YIII配合物相结合的新型共面双核大环分别是分离的和包封的络合。
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